Ivabradine JensonR

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-12-2018

Virkt innihaldsefni:

chlorowodorek iwabradyny

Fáanlegur frá:

JensonR+ Limited

ATC númer:

C01EB17

INN (Alþjóðlegt nafn):

ivabradine

Meðferðarhópur:

Terapia kardiologiczna

Lækningarsvæði:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ábendingar:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. Leczenie przewlekłej niewydolności serca Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca NYHA II do IV klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub Kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2016-11-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE JENSONR, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine JensonR i w jakim celu się go stosuje
2.
Inform
acje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine JensonR
3.
Jak stosować lek Ivabradine JensonR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine JensonR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE JENSONR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine JensonR (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku;
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem l
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 36,73 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 55,09 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane z linią
podziału, o wymiarach około
7,9 mm na 4,15 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 5” po jednej
stronie i „M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine JensonR, 7,5 mg, tabletki powlekane
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ściętych krawędziach, o średnicy około
6,65 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 7” po jednej stronie i
„M” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolno
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-12-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru