Ivabradine JensonR

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2018

Aktivni sastojci:

chlorowodorek iwabradyny

Dostupno od:

JensonR+ Limited

ATC koda:

C01EB17

INN (International ime):

ivabradine

Terapijska grupa:

Terapia kardiologiczna

Područje terapije:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapijske indikacije:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. Leczenie przewlekłej niewydolności serca Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca NYHA II do IV klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub Kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2016-11-11

Uputa o lijeku

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE JENSONR, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine JensonR i w jakim celu się go stosuje
2.
Inform
acje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine JensonR
3.
Jak stosować lek Ivabradine JensonR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine JensonR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE JENSONR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine JensonR (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku;
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem l
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 36,73 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 55,09 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane z linią
podziału, o wymiarach około
7,9 mm na 4,15 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 5” po jednej
stronie i „M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine JensonR, 7,5 mg, tabletki powlekane
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ściętych krawędziach, o średnicy około
6,65 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 7” po jednej stronie i
„M” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolno
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata