Ivabradine JensonR

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-12-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-12-2018

Toimeaine:

chlorowodorek iwabradyny

Saadav alates:

JensonR+ Limited

ATC kood:

C01EB17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ivabradine

Terapeutiline rühm:

Terapia kardiologiczna

Terapeutiline ala:

Angina Pectoris; Heart Failure

Näidustused:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. Leczenie przewlekłej niewydolności serca Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca NYHA II do IV klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub Kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2016-11-11

Infovoldik

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE JENSONR, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine JensonR i w jakim celu się go stosuje
2.
Inform
acje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine JensonR
3.
Jak stosować lek Ivabradine JensonR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine JensonR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE JENSONR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine JensonR (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku;
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem l
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 36,73 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 55,09 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane z linią
podziału, o wymiarach około
7,9 mm na 4,15 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 5” po jednej
stronie i „M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine JensonR, 7,5 mg, tabletki powlekane
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ściętych krawędziach, o średnicy około
6,65 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 7” po jednej stronie i
„M” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolno
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik taani 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused taani 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik läti 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused läti 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik malta 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused malta 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik soome 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused soome 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik norra 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused norra 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 20-12-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-12-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-12-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-12-2018

Vaadake dokumentide ajalugu