Ivabradine JensonR

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

chlorowodorek iwabradyny

थमां उपलब्ध:

JensonR+ Limited

ए.टी.सी कोड:

C01EB17

INN (इंटरनेशनल नाम):

ivabradine

चिकित्सीय समूह:

Terapia kardiologiczna

चिकित्सीय क्षेत्र:

Angina Pectoris; Heart Failure

चिकित्सीय संकेत:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. Leczenie przewlekłej niewydolności serca Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca NYHA II do IV klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub Kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

प्राधिकरण का दर्जा:

Wycofane

प्राधिकरण की तारीख:

2016-11-11

सूचना पत्रक

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE JENSONR, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine JensonR i w jakim celu się go stosuje
2.
Inform
acje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine JensonR
3.
Jak stosować lek Ivabradine JensonR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine JensonR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE JENSONR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine JensonR (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku;
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem l
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 36,73 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 55,09 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane z linią
podziału, o wymiarach około
7,9 mm na 4,15 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 5” po jednej
stronie i „M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine JensonR, 7,5 mg, tabletki powlekane
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ściętych krawędziach, o średnicy około
6,65 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 7” po jednej stronie i
„M” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolno
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-12-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें