Ivabradine JensonR

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-12-2018

Ingredient activ:

chlorowodorek iwabradyny

Disponibil de la:

JensonR+ Limited

Codul ATC:

C01EB17

INN (nume internaţional):

ivabradine

Grupul Terapeutică:

Terapia kardiologiczna

Zonă Terapeutică:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicații terapeutice:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. Leczenie przewlekłej niewydolności serca Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca NYHA II do IV klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub Kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2016-11-11

Prospect

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE JENSONR, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine JensonR i w jakim celu się go stosuje
2.
Inform
acje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine JensonR
3.
Jak stosować lek Ivabradine JensonR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine JensonR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE JENSONR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine JensonR (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku;
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 36,73 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 55,09 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane z linią
podziału, o wymiarach około
7,9 mm na 4,15 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 5” po jednej
stronie i „M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine JensonR, 7,5 mg, tabletki powlekane
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ściętych krawędziach, o średnicy około
6,65 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 7” po jednej stronie i
„M” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolno
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-12-2018
Prospect Prospect cehă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-12-2018
Prospect Prospect daneză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-12-2018
Prospect Prospect germană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-12-2018
Prospect Prospect estoniană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-12-2018
Prospect Prospect greacă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-12-2018
Prospect Prospect engleză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-12-2018
Prospect Prospect franceză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-12-2018
Prospect Prospect italiană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-12-2018
Prospect Prospect letonă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-12-2018
Prospect Prospect maghiară 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-12-2018
Prospect Prospect malteză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-02-2017
Prospect Prospect olandeză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-12-2018
Prospect Prospect portugheză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-02-2017
Prospect Prospect română 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-12-2018
Prospect Prospect slovacă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-12-2018
Prospect Prospect slovenă 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-12-2018
Prospect Prospect suedeză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-12-2018
Prospect Prospect islandeză 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-12-2018
Prospect Prospect croată 20-12-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-12-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor