Ivabradine JensonR

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

chlorowodorek iwabradyny

Available from:

JensonR+ Limited

ATC code:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Therapeutic group:

Terapia kardiologiczna

Therapeutic area:

Angina Pectoris; Heart Failure

Therapeutic indications:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. Leczenie przewlekłej niewydolności serca Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca NYHA II do IV klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub Kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Authorization status:

Wycofane

Authorization date:

2016-11-11

Patient Information leaflet

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE JENSONR, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine JensonR i w jakim celu się go stosuje
2.
Inform
acje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine JensonR
3.
Jak stosować lek Ivabradine JensonR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine JensonR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE JENSONR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine JensonR (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku;
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem l
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 36,73 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 55,09 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane z linią
podziału, o wymiarach około
7,9 mm na 4,15 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 5” po jednej
stronie i „M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine JensonR, 7,5 mg, tabletki powlekane
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ściętych krawędziach, o średnicy około
6,65 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 7” po jednej stronie i
„M” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolno
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-12-2018

Search alerts related to this product