Ivabradine JensonR

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-12-2018

Principio attivo:

chlorowodorek iwabradyny

Commercializzato da:

JensonR+ Limited

Codice ATC:

C01EB17

INN (Nome Internazionale):

ivabradine

Gruppo terapeutico:

Terapia kardiologiczna

Area terapeutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicazioni terapeutiche:

Objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. Leczenie przewlekłej niewydolności serca Iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca NYHA II do IV klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub Kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2016-11-11

Foglio illustrativo

                                32
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IVABRADINE JENSONR, 5 MG, TABLETKI POWLEKANE
iwabradyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ivabradine JensonR i w jakim celu się go stosuje
2.
Inform
acje ważne przed zastosowaniem leku Ivabradine JensonR
3.
Jak stosować lek Ivabradine JensonR
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ivabradine JensonR
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IVABRADINE JENSONR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ivabradine JensonR (iwabradyna) jest lekiem nasercowym stosowanym w
leczeniu:
-
objawowej stabilnej dławicy piersiowej (która powoduje ból w klatce
piersiowej) u dorosłych
pacjentów, u których częstość akcji serca wynosi 70 lub więcej
uderzeń na minutę. Jest
stosowany u dorosłych, którzy nie tolerują lub nie mogą
przyjmować leków stosowanych w
chorobach serca zwanych beta-adrenolitykami. Jest także stosowany w
skojarzeniu z beta-
adrenolitykami u dorosłych, których stan nie jest w pełni
kontrolowany za pomocą beta-
adrenolityku;
-
przewlekłej niewydolności serca u dorosłych pacjentów, u których
częstość akcji serca wynosi
75 lub więcej uderzeń na minutę. Jest stosowany w skojarzeniu ze
standardowym leczeniem, w
tym z beta-adrenolitykiem l
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 36,73 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Ivabradine JensonR, 7,5, mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg iwabradyny (w postaci
chlorowodorku).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 55,09 mg laktozy (w postaci laktozy
bezwodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
Ivabradine JensonR, 5 mg, tabletki powlekane
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane z linią
podziału, o wymiarach około
7,9 mm na 4,15 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 5” po jednej
stronie i „M” po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Ivabradine JensonR, 7,5 mg, tabletki powlekane
Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
ściętych krawędziach, o średnicy około
6,65 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „Ι 7” po jednej stronie i
„M” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej.
Iwabradyna jest wskazana w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej
dławicy piersiowej
u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca, z prawidłowym rytmem
zatokowym oraz z częstością
akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. Iwabradyna jest wskazana:
-
u dorosłych z nietolerancją lub z przeciwwskazaniem do stosowania
beta-adrenolityków
-
lub w skojarzeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów niewystarczająco
kontrolowanych za
pomocą optymalnej dawki beta-adrenolityku.
Leczenie przewlekłej niewydolno
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-12-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti