Vitekta

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-05-2017

Aktiva substanser:

elvitegravir

Tillgänglig från:

Gilead Sciences International Ltd

ATC-kod:

J05AX11

INN (International namn):

elvitegravir

Terapeutisk grupp:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapiområde:

HIV infekcije

Terapeutiska indikationer:

Vitekta primjenjuje istodobno s inhibitor proteaza i drugi antiretrovirusni lijekovi, je indiciran za liječenje ljudski immunodeficiency virus 1 (HIV-1) infekcije u odraslih koji su zaraženi sa HIV-1 bez poznate mutacije povezanih s rezistencijom na elvitegravir.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

povučen

Tillstånd datum:

2013-11-13

Bipacksedel

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
VITEKTA 85 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
elvitegravir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vitekta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vitekta
3.
Kako uzimati lijek Vitekta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vitekta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VITEKTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vitekta sadrži djelatnu tvar elvitegravir.
Vitekta se primjenjuje za LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV) u odraslih u
dobi od 18 godina i više.
VITEKTA SE MORA UVIJEK UZIMATI S DRUGIM ODREĐENIM LIJEKOVIMA ZA HIV.
Pogledajte dio 3, _Kako _
_uzimati lijek Vitekta. _
Virus HIV-a proizvodi enzim koji se zove HIV-integraza. Taj enzim
pomaže umnožavanju virusa u
stanicama u tijelu. Vitekta zaustavlja djelovanje tog enzima i
smanjuje količinu HIV-a u tijelu. To će
poboljšati Vaš imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV infekcijom.
Ovaj lijek ne liječi HIV infekciju. Dok uzimate lijek Vitekta, i
dalje možete razvijati infekcije ili druge
bolesti koje su povezane s HIV infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK VITEKTA
NEMOJTE U
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vitekta 85 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 85 mg elvitegravira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 6,2 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Zelena, filmom obložena tableta u obliku peterokuta veličine 8,9 mm
x 8,7 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i brojem „85“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vitekta je indicirana, istovremeno primijenjena s ritonavirom
pojačanim inhibitorom proteaze i s
drugim antiretrovirusnim lijekovima, za liječenje infekcije virusom
humane imunodeficijencije-1
(HIV-1) u odraslih koji su zaraženi virusom HIV-1 bez poznatih
mutacija povezanih s rezistencijom
na elvitegravir (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
Vitekta se mora primjenjivati u kombinaciji s ritonavirom pojačanim
inhibitorom proteaze.
Potrebno je pročitati Sažetak opisa svojstava istovremeno
primijenjenog ritonavira pojačanog
inhibitorom proteaze.
Preporučena doza lijeka Vitekta je jedna tableta od 85 mg ili jedna
tableta od 150 mg uzeta peroralno
jedanput na dan, s hranom. Izbor doze lijeka Vitekta ovisi o
istovremeno primijenjenom inhibitoru
proteaze (vidjeti tablicu 1 i dijelove 4.4 i 4.5). Za primjenu tablete
od 150 mg, molimo pročitajte
Sažetak opisa svojstava lijeka za Vitekta 150 mg tablete.
Lijek Vitekta potrebno je primjenjivati jedanput na dan, kako slijedi:
-
ili u isto vrijeme kao ritonavirom pojačani inhibit
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-05-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-05-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-05-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-05-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik