Vitekta

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-05-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-05-2017

有效成分:

elvitegravir

可用日期:

Gilead Sciences International Ltd

ATC代码:

J05AX11

INN(国际名称):

elvitegravir

治疗组:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

治疗领域:

HIV infekcije

疗效迹象:

Vitekta primjenjuje istodobno s inhibitor proteaza i drugi antiretrovirusni lijekovi, je indiciran za liječenje ljudski immunodeficiency virus 1 (HIV-1) infekcije u odraslih koji su zaraženi sa HIV-1 bez poznate mutacije povezanih s rezistencijom na elvitegravir.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

povučen

授权日期:

2013-11-13

资料单张

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
VITEKTA 85 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
elvitegravir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vitekta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vitekta
3.
Kako uzimati lijek Vitekta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vitekta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VITEKTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vitekta sadrži djelatnu tvar elvitegravir.
Vitekta se primjenjuje za LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV) u odraslih u
dobi od 18 godina i više.
VITEKTA SE MORA UVIJEK UZIMATI S DRUGIM ODREĐENIM LIJEKOVIMA ZA HIV.
Pogledajte dio 3, _Kako _
_uzimati lijek Vitekta. _
Virus HIV-a proizvodi enzim koji se zove HIV-integraza. Taj enzim
pomaže umnožavanju virusa u
stanicama u tijelu. Vitekta zaustavlja djelovanje tog enzima i
smanjuje količinu HIV-a u tijelu. To će
poboljšati Vaš imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV infekcijom.
Ovaj lijek ne liječi HIV infekciju. Dok uzimate lijek Vitekta, i
dalje možete razvijati infekcije ili druge
bolesti koje su povezane s HIV infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK VITEKTA
NEMOJTE U
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vitekta 85 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 85 mg elvitegravira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 6,2 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Zelena, filmom obložena tableta u obliku peterokuta veličine 8,9 mm
x 8,7 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i brojem „85“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vitekta je indicirana, istovremeno primijenjena s ritonavirom
pojačanim inhibitorom proteaze i s
drugim antiretrovirusnim lijekovima, za liječenje infekcije virusom
humane imunodeficijencije-1
(HIV-1) u odraslih koji su zaraženi virusom HIV-1 bez poznatih
mutacija povezanih s rezistencijom
na elvitegravir (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
Vitekta se mora primjenjivati u kombinaciji s ritonavirom pojačanim
inhibitorom proteaze.
Potrebno je pročitati Sažetak opisa svojstava istovremeno
primijenjenog ritonavira pojačanog
inhibitorom proteaze.
Preporučena doza lijeka Vitekta je jedna tableta od 85 mg ili jedna
tableta od 150 mg uzeta peroralno
jedanput na dan, s hranom. Izbor doze lijeka Vitekta ovisi o
istovremeno primijenjenom inhibitoru
proteaze (vidjeti tablicu 1 i dijelove 4.4 i 4.5). Za primjenu tablete
od 150 mg, molimo pročitajte
Sažetak opisa svojstava lijeka za Vitekta 150 mg tablete.
Lijek Vitekta potrebno je primjenjivati jedanput na dan, kako slijedi:
-
ili u isto vrijeme kao ritonavirom pojačani inhibit
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 29-05-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-05-2017
资料单张 资料单张 捷克文 29-05-2017
产品特点 产品特点 捷克文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 29-05-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-05-2017
资料单张 资料单张 德文 29-05-2017
产品特点 产品特点 德文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 29-05-2017
产品特点 产品特点 希腊文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-05-2017
资料单张 资料单张 英文 29-05-2017
产品特点 产品特点 英文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-05-2017
资料单张 资料单张 法文 29-05-2017
产品特点 产品特点 法文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 29-05-2017
产品特点 产品特点 意大利文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-05-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-05-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-05-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-05-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 29-05-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 29-05-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 29-05-2017
产品特点 产品特点 波兰文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-05-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-05-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-05-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 29-05-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 29-05-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 29-05-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 29-05-2017
产品特点 产品特点 挪威文 29-05-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 29-05-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 29-05-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史