Vitekta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

elvitegravir

זמין מ:

Gilead Sciences International Ltd

קוד ATC:

J05AX11

INN (שם בינלאומי):

elvitegravir

קבוצה תרפויטית:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

איזור תרפויטי:

HIV infekcije

סממני תרפויטית:

Vitekta primjenjuje istodobno s inhibitor proteaza i drugi antiretrovirusni lijekovi, je indiciran za liječenje ljudski immunodeficiency virus 1 (HIV-1) infekcije u odraslih koji su zaraženi sa HIV-1 bez poznate mutacije povezanih s rezistencijom na elvitegravir.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

povučen

תאריך אישור:

2013-11-13

עלון מידע

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
VITEKTA 85 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
elvitegravir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vitekta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vitekta
3.
Kako uzimati lijek Vitekta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vitekta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VITEKTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vitekta sadrži djelatnu tvar elvitegravir.
Vitekta se primjenjuje za LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV) u odraslih u
dobi od 18 godina i više.
VITEKTA SE MORA UVIJEK UZIMATI S DRUGIM ODREĐENIM LIJEKOVIMA ZA HIV.
Pogledajte dio 3, _Kako _
_uzimati lijek Vitekta. _
Virus HIV-a proizvodi enzim koji se zove HIV-integraza. Taj enzim
pomaže umnožavanju virusa u
stanicama u tijelu. Vitekta zaustavlja djelovanje tog enzima i
smanjuje količinu HIV-a u tijelu. To će
poboljšati Vaš imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV infekcijom.
Ovaj lijek ne liječi HIV infekciju. Dok uzimate lijek Vitekta, i
dalje možete razvijati infekcije ili druge
bolesti koje su povezane s HIV infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK VITEKTA
NEMOJTE U
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vitekta 85 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 85 mg elvitegravira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 6,2 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Zelena, filmom obložena tableta u obliku peterokuta veličine 8,9 mm
x 8,7 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i brojem „85“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vitekta je indicirana, istovremeno primijenjena s ritonavirom
pojačanim inhibitorom proteaze i s
drugim antiretrovirusnim lijekovima, za liječenje infekcije virusom
humane imunodeficijencije-1
(HIV-1) u odraslih koji su zaraženi virusom HIV-1 bez poznatih
mutacija povezanih s rezistencijom
na elvitegravir (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
Vitekta se mora primjenjivati u kombinaciji s ritonavirom pojačanim
inhibitorom proteaze.
Potrebno je pročitati Sažetak opisa svojstava istovremeno
primijenjenog ritonavira pojačanog
inhibitorom proteaze.
Preporučena doza lijeka Vitekta je jedna tableta od 85 mg ili jedna
tableta od 150 mg uzeta peroralno
jedanput na dan, s hranom. Izbor doze lijeka Vitekta ovisi o
istovremeno primijenjenom inhibitoru
proteaze (vidjeti tablicu 1 i dijelove 4.4 i 4.5). Za primjenu tablete
od 150 mg, molimo pročitajte
Sažetak opisa svojstava lijeka za Vitekta 150 mg tablete.
Lijek Vitekta potrebno je primjenjivati jedanput na dan, kako slijedi:
-
ili u isto vrijeme kao ritonavirom pojačani inhibit
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-05-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-05-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים