Vitekta

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

elvitegravir

Доступно од:

Gilead Sciences International Ltd

АТЦ код:

J05AX11

INN (Међународно име):

elvitegravir

Терапеутска група:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Терапеутска област:

HIV infekcije

Терапеутске индикације:

Vitekta primjenjuje istodobno s inhibitor proteaza i drugi antiretrovirusni lijekovi, je indiciran za liječenje ljudski immunodeficiency virus 1 (HIV-1) infekcije u odraslih koji su zaraženi sa HIV-1 bez poznate mutacije povezanih s rezistencijom na elvitegravir.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

povučen

Датум одобрења:

2013-11-13

Информативни летак

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
VITEKTA 85 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
elvitegravir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vitekta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vitekta
3.
Kako uzimati lijek Vitekta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vitekta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VITEKTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vitekta sadrži djelatnu tvar elvitegravir.
Vitekta se primjenjuje za LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV) u odraslih u
dobi od 18 godina i više.
VITEKTA SE MORA UVIJEK UZIMATI S DRUGIM ODREĐENIM LIJEKOVIMA ZA HIV.
Pogledajte dio 3, _Kako _
_uzimati lijek Vitekta. _
Virus HIV-a proizvodi enzim koji se zove HIV-integraza. Taj enzim
pomaže umnožavanju virusa u
stanicama u tijelu. Vitekta zaustavlja djelovanje tog enzima i
smanjuje količinu HIV-a u tijelu. To će
poboljšati Vaš imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV infekcijom.
Ovaj lijek ne liječi HIV infekciju. Dok uzimate lijek Vitekta, i
dalje možete razvijati infekcije ili druge
bolesti koje su povezane s HIV infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK VITEKTA
NEMOJTE U
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vitekta 85 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 85 mg elvitegravira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 6,2 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Zelena, filmom obložena tableta u obliku peterokuta veličine 8,9 mm
x 8,7 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i brojem „85“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vitekta je indicirana, istovremeno primijenjena s ritonavirom
pojačanim inhibitorom proteaze i s
drugim antiretrovirusnim lijekovima, za liječenje infekcije virusom
humane imunodeficijencije-1
(HIV-1) u odraslih koji su zaraženi virusom HIV-1 bez poznatih
mutacija povezanih s rezistencijom
na elvitegravir (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
Vitekta se mora primjenjivati u kombinaciji s ritonavirom pojačanim
inhibitorom proteaze.
Potrebno je pročitati Sažetak opisa svojstava istovremeno
primijenjenog ritonavira pojačanog
inhibitorom proteaze.
Preporučena doza lijeka Vitekta je jedna tableta od 85 mg ili jedna
tableta od 150 mg uzeta peroralno
jedanput na dan, s hranom. Izbor doze lijeka Vitekta ovisi o
istovremeno primijenjenom inhibitoru
proteaze (vidjeti tablicu 1 i dijelove 4.4 i 4.5). Za primjenu tablete
od 150 mg, molimo pročitajte
Sažetak opisa svojstava lijeka za Vitekta 150 mg tablete.
Lijek Vitekta potrebno je primjenjivati jedanput na dan, kako slijedi:
-
ili u isto vrijeme kao ritonavirom pojačani inhibit
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Дански 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Француски 29-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-05-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-05-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-05-2017
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-05-2017
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-05-2017
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-05-2017

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената