Vitekta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

elvitegravir

Disponibbli minn:

Gilead Sciences International Ltd

Kodiċi ATC:

J05AX11

INN (Isem Internazzjonali):

elvitegravir

Grupp terapewtiku:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Żona terapewtika:

HIV infekcije

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Vitekta primjenjuje istodobno s inhibitor proteaza i drugi antiretrovirusni lijekovi, je indiciran za liječenje ljudski immunodeficiency virus 1 (HIV-1) infekcije u odraslih koji su zaraženi sa HIV-1 bez poznate mutacije povezanih s rezistencijom na elvitegravir.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

povučen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-11-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
VITEKTA 85 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
elvitegravir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vitekta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vitekta
3.
Kako uzimati lijek Vitekta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vitekta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VITEKTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vitekta sadrži djelatnu tvar elvitegravir.
Vitekta se primjenjuje za LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV) u odraslih u
dobi od 18 godina i više.
VITEKTA SE MORA UVIJEK UZIMATI S DRUGIM ODREĐENIM LIJEKOVIMA ZA HIV.
Pogledajte dio 3, _Kako _
_uzimati lijek Vitekta. _
Virus HIV-a proizvodi enzim koji se zove HIV-integraza. Taj enzim
pomaže umnožavanju virusa u
stanicama u tijelu. Vitekta zaustavlja djelovanje tog enzima i
smanjuje količinu HIV-a u tijelu. To će
poboljšati Vaš imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV infekcijom.
Ovaj lijek ne liječi HIV infekciju. Dok uzimate lijek Vitekta, i
dalje možete razvijati infekcije ili druge
bolesti koje su povezane s HIV infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK VITEKTA
NEMOJTE U
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vitekta 85 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 85 mg elvitegravira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 6,2 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Zelena, filmom obložena tableta u obliku peterokuta veličine 8,9 mm
x 8,7 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i brojem „85“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vitekta je indicirana, istovremeno primijenjena s ritonavirom
pojačanim inhibitorom proteaze i s
drugim antiretrovirusnim lijekovima, za liječenje infekcije virusom
humane imunodeficijencije-1
(HIV-1) u odraslih koji su zaraženi virusom HIV-1 bez poznatih
mutacija povezanih s rezistencijom
na elvitegravir (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
Vitekta se mora primjenjivati u kombinaciji s ritonavirom pojačanim
inhibitorom proteaze.
Potrebno je pročitati Sažetak opisa svojstava istovremeno
primijenjenog ritonavira pojačanog
inhibitorom proteaze.
Preporučena doza lijeka Vitekta je jedna tableta od 85 mg ili jedna
tableta od 150 mg uzeta peroralno
jedanput na dan, s hranom. Izbor doze lijeka Vitekta ovisi o
istovremeno primijenjenom inhibitoru
proteaze (vidjeti tablicu 1 i dijelove 4.4 i 4.5). Za primjenu tablete
od 150 mg, molimo pročitajte
Sažetak opisa svojstava lijeka za Vitekta 150 mg tablete.
Lijek Vitekta potrebno je primjenjivati jedanput na dan, kako slijedi:
-
ili u isto vrijeme kao ritonavirom pojačani inhibit
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-05-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-05-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-05-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-05-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-05-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-05-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-05-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-05-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-05-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-05-2017

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti