Vitekta

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

elvitegravir

Disponible des:

Gilead Sciences International Ltd

Codi ATC:

J05AX11

Designació comuna internacional (DCI):

elvitegravir

Grupo terapéutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Área terapéutica:

HIV infekcije

indicaciones terapéuticas:

Vitekta primjenjuje istodobno s inhibitor proteaza i drugi antiretrovirusni lijekovi, je indiciran za liječenje ljudski immunodeficiency virus 1 (HIV-1) infekcije u odraslih koji su zaraženi sa HIV-1 bez poznate mutacije povezanih s rezistencijom na elvitegravir.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

povučen

Data d'autorització:

2013-11-13

Informació per a l'usuari

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
VITEKTA 85 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
elvitegravir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vitekta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vitekta
3.
Kako uzimati lijek Vitekta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vitekta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VITEKTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vitekta sadrži djelatnu tvar elvitegravir.
Vitekta se primjenjuje za LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV) u odraslih u
dobi od 18 godina i više.
VITEKTA SE MORA UVIJEK UZIMATI S DRUGIM ODREĐENIM LIJEKOVIMA ZA HIV.
Pogledajte dio 3, _Kako _
_uzimati lijek Vitekta. _
Virus HIV-a proizvodi enzim koji se zove HIV-integraza. Taj enzim
pomaže umnožavanju virusa u
stanicama u tijelu. Vitekta zaustavlja djelovanje tog enzima i
smanjuje količinu HIV-a u tijelu. To će
poboljšati Vaš imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV infekcijom.
Ovaj lijek ne liječi HIV infekciju. Dok uzimate lijek Vitekta, i
dalje možete razvijati infekcije ili druge
bolesti koje su povezane s HIV infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK VITEKTA
NEMOJTE U
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vitekta 85 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 85 mg elvitegravira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 6,2 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Zelena, filmom obložena tableta u obliku peterokuta veličine 8,9 mm
x 8,7 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i brojem „85“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vitekta je indicirana, istovremeno primijenjena s ritonavirom
pojačanim inhibitorom proteaze i s
drugim antiretrovirusnim lijekovima, za liječenje infekcije virusom
humane imunodeficijencije-1
(HIV-1) u odraslih koji su zaraženi virusom HIV-1 bez poznatih
mutacija povezanih s rezistencijom
na elvitegravir (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
Vitekta se mora primjenjivati u kombinaciji s ritonavirom pojačanim
inhibitorom proteaze.
Potrebno je pročitati Sažetak opisa svojstava istovremeno
primijenjenog ritonavira pojačanog
inhibitorom proteaze.
Preporučena doza lijeka Vitekta je jedna tableta od 85 mg ili jedna
tableta od 150 mg uzeta peroralno
jedanput na dan, s hranom. Izbor doze lijeka Vitekta ovisi o
istovremeno primijenjenom inhibitoru
proteaze (vidjeti tablicu 1 i dijelove 4.4 i 4.5). Za primjenu tablete
od 150 mg, molimo pročitajte
Sažetak opisa svojstava lijeka za Vitekta 150 mg tablete.
Lijek Vitekta potrebno je primjenjivati jedanput na dan, kako slijedi:
-
ili u isto vrijeme kao ritonavirom pojačani inhibit
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-05-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents