Vitekta

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-05-2017

유효 성분:

elvitegravir

제공처:

Gilead Sciences International Ltd

ATC 코드:

J05AX11

INN (International Name):

elvitegravir

치료 그룹:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

치료 영역:

HIV infekcije

치료 징후:

Vitekta primjenjuje istodobno s inhibitor proteaza i drugi antiretrovirusni lijekovi, je indiciran za liječenje ljudski immunodeficiency virus 1 (HIV-1) infekcije u odraslih koji su zaraženi sa HIV-1 bez poznate mutacije povezanih s rezistencijom na elvitegravir.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2013-11-13

환자 정보 전단

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
VITEKTA 85 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
elvitegravir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vitekta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vitekta
3.
Kako uzimati lijek Vitekta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vitekta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VITEKTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vitekta sadrži djelatnu tvar elvitegravir.
Vitekta se primjenjuje za LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV) u odraslih u
dobi od 18 godina i više.
VITEKTA SE MORA UVIJEK UZIMATI S DRUGIM ODREĐENIM LIJEKOVIMA ZA HIV.
Pogledajte dio 3, _Kako _
_uzimati lijek Vitekta. _
Virus HIV-a proizvodi enzim koji se zove HIV-integraza. Taj enzim
pomaže umnožavanju virusa u
stanicama u tijelu. Vitekta zaustavlja djelovanje tog enzima i
smanjuje količinu HIV-a u tijelu. To će
poboljšati Vaš imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV infekcijom.
Ovaj lijek ne liječi HIV infekciju. Dok uzimate lijek Vitekta, i
dalje možete razvijati infekcije ili druge
bolesti koje su povezane s HIV infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK VITEKTA
NEMOJTE U
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vitekta 85 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 85 mg elvitegravira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 6,2 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Zelena, filmom obložena tableta u obliku peterokuta veličine 8,9 mm
x 8,7 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i brojem „85“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vitekta je indicirana, istovremeno primijenjena s ritonavirom
pojačanim inhibitorom proteaze i s
drugim antiretrovirusnim lijekovima, za liječenje infekcije virusom
humane imunodeficijencije-1
(HIV-1) u odraslih koji su zaraženi virusom HIV-1 bez poznatih
mutacija povezanih s rezistencijom
na elvitegravir (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
Vitekta se mora primjenjivati u kombinaciji s ritonavirom pojačanim
inhibitorom proteaze.
Potrebno je pročitati Sažetak opisa svojstava istovremeno
primijenjenog ritonavira pojačanog
inhibitorom proteaze.
Preporučena doza lijeka Vitekta je jedna tableta od 85 mg ili jedna
tableta od 150 mg uzeta peroralno
jedanput na dan, s hranom. Izbor doze lijeka Vitekta ovisi o
istovremeno primijenjenom inhibitoru
proteaze (vidjeti tablicu 1 i dijelove 4.4 i 4.5). Za primjenu tablete
od 150 mg, molimo pročitajte
Sažetak opisa svojstava lijeka za Vitekta 150 mg tablete.
Lijek Vitekta potrebno je primjenjivati jedanput na dan, kako slijedi:
-
ili u isto vrijeme kao ritonavirom pojačani inhibit
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-05-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-05-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-05-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-05-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기