Vitekta

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

elvitegravir

Disponível em:

Gilead Sciences International Ltd

Código ATC:

J05AX11

DCI (Denominação Comum Internacional):

elvitegravir

Grupo terapêutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Área terapêutica:

HIV infekcije

Indicações terapêuticas:

Vitekta primjenjuje istodobno s inhibitor proteaza i drugi antiretrovirusni lijekovi, je indiciran za liječenje ljudski immunodeficiency virus 1 (HIV-1) infekcije u odraslih koji su zaraženi sa HIV-1 bez poznate mutacije povezanih s rezistencijom na elvitegravir.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

povučen

Data de autorização:

2013-11-13

Folheto informativo - Bula

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
VITEKTA 85 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
elvitegravir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vitekta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vitekta
3.
Kako uzimati lijek Vitekta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vitekta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VITEKTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vitekta sadrži djelatnu tvar elvitegravir.
Vitekta se primjenjuje za LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV) u odraslih u
dobi od 18 godina i više.
VITEKTA SE MORA UVIJEK UZIMATI S DRUGIM ODREĐENIM LIJEKOVIMA ZA HIV.
Pogledajte dio 3, _Kako _
_uzimati lijek Vitekta. _
Virus HIV-a proizvodi enzim koji se zove HIV-integraza. Taj enzim
pomaže umnožavanju virusa u
stanicama u tijelu. Vitekta zaustavlja djelovanje tog enzima i
smanjuje količinu HIV-a u tijelu. To će
poboljšati Vaš imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV infekcijom.
Ovaj lijek ne liječi HIV infekciju. Dok uzimate lijek Vitekta, i
dalje možete razvijati infekcije ili druge
bolesti koje su povezane s HIV infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK VITEKTA
NEMOJTE U
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vitekta 85 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 85 mg elvitegravira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 6,2 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Zelena, filmom obložena tableta u obliku peterokuta veličine 8,9 mm
x 8,7 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i brojem „85“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vitekta je indicirana, istovremeno primijenjena s ritonavirom
pojačanim inhibitorom proteaze i s
drugim antiretrovirusnim lijekovima, za liječenje infekcije virusom
humane imunodeficijencije-1
(HIV-1) u odraslih koji su zaraženi virusom HIV-1 bez poznatih
mutacija povezanih s rezistencijom
na elvitegravir (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
Vitekta se mora primjenjivati u kombinaciji s ritonavirom pojačanim
inhibitorom proteaze.
Potrebno je pročitati Sažetak opisa svojstava istovremeno
primijenjenog ritonavira pojačanog
inhibitorom proteaze.
Preporučena doza lijeka Vitekta je jedna tableta od 85 mg ili jedna
tableta od 150 mg uzeta peroralno
jedanput na dan, s hranom. Izbor doze lijeka Vitekta ovisi o
istovremeno primijenjenom inhibitoru
proteaze (vidjeti tablicu 1 i dijelove 4.4 i 4.5). Za primjenu tablete
od 150 mg, molimo pročitajte
Sažetak opisa svojstava lijeka za Vitekta 150 mg tablete.
Lijek Vitekta potrebno je primjenjivati jedanput na dan, kako slijedi:
-
ili u isto vrijeme kao ritonavirom pojačani inhibit
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-05-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-05-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas grego 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas francês 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas letão 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 29-05-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas português 29-05-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-05-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-05-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 29-05-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos