Vitekta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-05-2017

Bahan aktif:

elvitegravir

Tersedia dari:

Gilead Sciences International Ltd

Kode ATC:

J05AX11

INN (Nama Internasional):

elvitegravir

Kelompok Terapi:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Area terapi:

HIV infekcije

Indikasi Terapi:

Vitekta primjenjuje istodobno s inhibitor proteaza i drugi antiretrovirusni lijekovi, je indiciran za liječenje ljudski immunodeficiency virus 1 (HIV-1) infekcije u odraslih koji su zaraženi sa HIV-1 bez poznate mutacije povezanih s rezistencijom na elvitegravir.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

povučen

Tanggal Otorisasi:

2013-11-13

Selebaran informasi

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
VITEKTA 85 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
elvitegravir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vitekta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vitekta
3.
Kako uzimati lijek Vitekta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vitekta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VITEKTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vitekta sadrži djelatnu tvar elvitegravir.
Vitekta se primjenjuje za LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV) u odraslih u
dobi od 18 godina i više.
VITEKTA SE MORA UVIJEK UZIMATI S DRUGIM ODREĐENIM LIJEKOVIMA ZA HIV.
Pogledajte dio 3, _Kako _
_uzimati lijek Vitekta. _
Virus HIV-a proizvodi enzim koji se zove HIV-integraza. Taj enzim
pomaže umnožavanju virusa u
stanicama u tijelu. Vitekta zaustavlja djelovanje tog enzima i
smanjuje količinu HIV-a u tijelu. To će
poboljšati Vaš imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV infekcijom.
Ovaj lijek ne liječi HIV infekciju. Dok uzimate lijek Vitekta, i
dalje možete razvijati infekcije ili druge
bolesti koje su povezane s HIV infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK VITEKTA
NEMOJTE U
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vitekta 85 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 85 mg elvitegravira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 6,2 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Zelena, filmom obložena tableta u obliku peterokuta veličine 8,9 mm
x 8,7 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i brojem „85“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vitekta je indicirana, istovremeno primijenjena s ritonavirom
pojačanim inhibitorom proteaze i s
drugim antiretrovirusnim lijekovima, za liječenje infekcije virusom
humane imunodeficijencije-1
(HIV-1) u odraslih koji su zaraženi virusom HIV-1 bez poznatih
mutacija povezanih s rezistencijom
na elvitegravir (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
Vitekta se mora primjenjivati u kombinaciji s ritonavirom pojačanim
inhibitorom proteaze.
Potrebno je pročitati Sažetak opisa svojstava istovremeno
primijenjenog ritonavira pojačanog
inhibitorom proteaze.
Preporučena doza lijeka Vitekta je jedna tableta od 85 mg ili jedna
tableta od 150 mg uzeta peroralno
jedanput na dan, s hranom. Izbor doze lijeka Vitekta ovisi o
istovremeno primijenjenom inhibitoru
proteaze (vidjeti tablicu 1 i dijelove 4.4 i 4.5). Za primjenu tablete
od 150 mg, molimo pročitajte
Sažetak opisa svojstava lijeka za Vitekta 150 mg tablete.
Lijek Vitekta potrebno je primjenjivati jedanput na dan, kako slijedi:
-
ili u isto vrijeme kao ritonavirom pojačani inhibit
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-05-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-05-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-05-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen