Vitekta

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-05-2017

Aktivni sastojci:

elvitegravir

Dostupno od:

Gilead Sciences International Ltd

ATC koda:

J05AX11

INN (International ime):

elvitegravir

Terapijska grupa:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Područje terapije:

HIV infekcije

Terapijske indikacije:

Vitekta primjenjuje istodobno s inhibitor proteaza i drugi antiretrovirusni lijekovi, je indiciran za liječenje ljudski immunodeficiency virus 1 (HIV-1) infekcije u odraslih koji su zaraženi sa HIV-1 bez poznate mutacije povezanih s rezistencijom na elvitegravir.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

povučen

Datum autorizacije:

2013-11-13

Uputa o lijeku

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
VITEKTA 85 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
elvitegravir
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vitekta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Vitekta
3.
Kako uzimati lijek Vitekta
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Vitekta
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VITEKTA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vitekta sadrži djelatnu tvar elvitegravir.
Vitekta se primjenjuje za LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV) u odraslih u
dobi od 18 godina i više.
VITEKTA SE MORA UVIJEK UZIMATI S DRUGIM ODREĐENIM LIJEKOVIMA ZA HIV.
Pogledajte dio 3, _Kako _
_uzimati lijek Vitekta. _
Virus HIV-a proizvodi enzim koji se zove HIV-integraza. Taj enzim
pomaže umnožavanju virusa u
stanicama u tijelu. Vitekta zaustavlja djelovanje tog enzima i
smanjuje količinu HIV-a u tijelu. To će
poboljšati Vaš imunološki sustav i smanjiti rizik od razvoja
bolesti povezanih s HIV infekcijom.
Ovaj lijek ne liječi HIV infekciju. Dok uzimate lijek Vitekta, i
dalje možete razvijati infekcije ili druge
bolesti koje su povezane s HIV infekcijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK VITEKTA
NEMOJTE U
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Vitekta 85 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 85 mg elvitegravira.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: jedna tableta sadrži 6,2 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Zelena, filmom obložena tableta u obliku peterokuta veličine 8,9 mm
x 8,7 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i brojem „85“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vitekta je indicirana, istovremeno primijenjena s ritonavirom
pojačanim inhibitorom proteaze i s
drugim antiretrovirusnim lijekovima, za liječenje infekcije virusom
humane imunodeficijencije-1
(HIV-1) u odraslih koji su zaraženi virusom HIV-1 bez poznatih
mutacija povezanih s rezistencijom
na elvitegravir (vidjeti dijelove 4.2 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Doziranje
Vitekta se mora primjenjivati u kombinaciji s ritonavirom pojačanim
inhibitorom proteaze.
Potrebno je pročitati Sažetak opisa svojstava istovremeno
primijenjenog ritonavira pojačanog
inhibitorom proteaze.
Preporučena doza lijeka Vitekta je jedna tableta od 85 mg ili jedna
tableta od 150 mg uzeta peroralno
jedanput na dan, s hranom. Izbor doze lijeka Vitekta ovisi o
istovremeno primijenjenom inhibitoru
proteaze (vidjeti tablicu 1 i dijelove 4.4 i 4.5). Za primjenu tablete
od 150 mg, molimo pročitajte
Sažetak opisa svojstava lijeka za Vitekta 150 mg tablete.
Lijek Vitekta potrebno je primjenjivati jedanput na dan, kako slijedi:
-
ili u isto vrijeme kao ritonavirom pojačani inhibit
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-05-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata