VeraSeal

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-01-2023

Aktiva substanser:

cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns

Tillgänglig från:

Instituto Grifols, S.A.

ATC-kod:

B02BC

INN (International namn):

human fibrinogen, human thrombin

Terapeutisk grupp:

Antihemorāģija

Terapiområde:

Hemostāze, ķirurģija

Terapeutiska indikationer:

Atbalstoša ārstēšana pieaugušajiem, ja standarta ķirurģiskas metodes ir nepietiekami:uzlabošanai haemostasisas šuvju atbalstu asinsvadu ķirurģija.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2017-11-10

Bipacksedel

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INST
RUKCIJA: INFORM
ĀCIJA LIETOTĀJAM
VERASEAL ŠĶĪ
DUM
I SĪLANTA PAGATAVOŠANAI
human fibrinogen / human thrombin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR J
UM
S SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀ
T:
1.
Kas ir VeraSeal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar VeraSeal
3.
Kā lieto VeraSeal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VeraSeal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VERASEAL UN KĀDAM
NOLŪKAM TO LIETO
VeraSeal satur cilvēka fibrinogēnu un cilvēka trombīnu – divas
no asinīm ekstrahētas olbaltumvielas,
kas kopā sajauktas veido fibrīna recekli.
VeraSeal izmanto kā sīlantu ķirurģiskās operācijās
pieaugušajiem. To uzklāj asiņojošu audu virsmām,
lai mazinātu asiņošanu operācijas laikā un pēc tās, ja
standarta ķirurģiskās metodes nav pietiekamas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ĀRSTĒŠANAS AR VERASEAL
_ _
ĶIRURGS NEDRĪKST Ā
RS
TĒT JŪS AR VERASEAL:
-
ja Jums ir alerģija pret cilvēka fibrinogēnu vai cilvēka
trombīnu, vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
VeraSeal nedrīkst lietot asinsvados.
VeraSeal nedrīkst izmantot, lai ārstētu smagu vai strauju
asiņošanu no artērijas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Ir iespējamas alerģiskas reakcijas. Šādu reakciju pazīmes ir,
piemēram, nātrene, izsitumi, spiedoša
sajūta krūšu kurvī, sēkšana, asinsspiediena pazemināšanās
(piemēram, reibonis, samaņas zudums,
neskaidra redze) un anafilakse (smaga reakcija, kas sākas strauji).
Ja ķirurģiskās procedūras laikā
rodas šādi simptomi, zāļu lietošana nekav
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VeraSeal šķīdumi sīlanta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1. sastāvdaļa:
Cilvēka fibrinogēns _(Human fibrinogen)_80 mg/ml
2. sastāvdaļa:
Cilvēka trombīns _(Human thrombin)_500 SV/ml
Izgatavots no cilvēku donoru plazmas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdumi sīlanta pagatavošanai.
Sasaldēti šķīdumi. Pēc atkausēšanas šķīdumi ir dzidri vai
nedaudz opalescējoši un bezkrāsaini vai gaiši
dzelteni.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Balstterapija pieaugušajiem, ja standarta ķirurģiskās metodes nav
pietiekamas:
- lai uzlabotu hemostāzi,
- kā papildu līdzeklis šuvju nostiprināšanai asinsvadu
ķirurģijā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
VeraSeal drīkst lietot tikai pieredzējuši ķirurgi, kas ir
apmācīti šo zāļu lietošanā.
Devas
Uzklājamais VeraSeal daudzums un uzklāšanas biežums vienmēr
jānosaka atbilstoši pacienta
klīniskajam stāvoklim.
Uzklājamo devu ietekmē mainīgi parametri, tostarp, bet ne tikai,
ķirurģiskās iejaukšanās veids,
apstrādājamās zonas lielums un paredzētās uzklāšanas
paņēmiens, kā arī uzklāšanas reižu skaits.
Ārstējošajam ārstam zāļu uzklāšana jānosaka individuāli.
Klīniskajos pētījumos individuālās devas
parasti bija no 0,3 līdz 12 ml. Citām procedūrām var būt
nepieciešams lielāks daudzums.
Zāļu sākotnējam daudzumam, kas uzklājams izvēlētai
anatomiskajai vietai vai mērķa virsmas zonai,
jābūt pietiekamam, lai pilnīgi nosegtu paredzēto uzklāšanas
zonu. Ja nepieciešams, uzklāšanu var
atkārtot.
3
_Pediatriskā populācija_
VeraSeal drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0
līdz 18 gadiem, līdz šim nav pierādīta.
Pašlaik pieejamie dati aprakstīti 5.1. apakšpunktā, taču
ieteikumus par devām nevar sniegt.
Lietošanas veids
Lietošanai uz brūcēm.
Ieteikumus par zāļu sagatavošanu pirms lietošanas skatīt 6.6.
apakš
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-02-2020

Visa dokumenthistorik