VeraSeal

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-02-2020

有効成分:

cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns

から入手可能:

Instituto Grifols, S.A.

ATCコード:

B02BC

INN(国際名):

human fibrinogen, human thrombin

治療群:

Antihemorāģija

治療領域:

Hemostāze, ķirurģija

適応症:

Atbalstoša ārstēšana pieaugušajiem, ja standarta ķirurģiskas metodes ir nepietiekami:uzlabošanai haemostasisas šuvju atbalstu asinsvadu ķirurģija.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2017-11-10

情報リーフレット

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INST
RUKCIJA: INFORM
ĀCIJA LIETOTĀJAM
VERASEAL ŠĶĪ
DUM
I SĪLANTA PAGATAVOŠANAI
human fibrinogen / human thrombin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR J
UM
S SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀ
T:
1.
Kas ir VeraSeal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar VeraSeal
3.
Kā lieto VeraSeal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VeraSeal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VERASEAL UN KĀDAM
NOLŪKAM TO LIETO
VeraSeal satur cilvēka fibrinogēnu un cilvēka trombīnu – divas
no asinīm ekstrahētas olbaltumvielas,
kas kopā sajauktas veido fibrīna recekli.
VeraSeal izmanto kā sīlantu ķirurģiskās operācijās
pieaugušajiem. To uzklāj asiņojošu audu virsmām,
lai mazinātu asiņošanu operācijas laikā un pēc tās, ja
standarta ķirurģiskās metodes nav pietiekamas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ĀRSTĒŠANAS AR VERASEAL
_ _
ĶIRURGS NEDRĪKST Ā
RS
TĒT JŪS AR VERASEAL:
-
ja Jums ir alerģija pret cilvēka fibrinogēnu vai cilvēka
trombīnu, vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
VeraSeal nedrīkst lietot asinsvados.
VeraSeal nedrīkst izmantot, lai ārstētu smagu vai strauju
asiņošanu no artērijas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Ir iespējamas alerģiskas reakcijas. Šādu reakciju pazīmes ir,
piemēram, nātrene, izsitumi, spiedoša
sajūta krūšu kurvī, sēkšana, asinsspiediena pazemināšanās
(piemēram, reibonis, samaņas zudums,
neskaidra redze) un anafilakse (smaga reakcija, kas sākas strauji).
Ja ķirurģiskās procedūras laikā
rodas šādi simptomi, zāļu lietošana nekav
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VeraSeal šķīdumi sīlanta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1. sastāvdaļa:
Cilvēka fibrinogēns _(Human fibrinogen)_80 mg/ml
2. sastāvdaļa:
Cilvēka trombīns _(Human thrombin)_500 SV/ml
Izgatavots no cilvēku donoru plazmas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdumi sīlanta pagatavošanai.
Sasaldēti šķīdumi. Pēc atkausēšanas šķīdumi ir dzidri vai
nedaudz opalescējoši un bezkrāsaini vai gaiši
dzelteni.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Balstterapija pieaugušajiem, ja standarta ķirurģiskās metodes nav
pietiekamas:
- lai uzlabotu hemostāzi,
- kā papildu līdzeklis šuvju nostiprināšanai asinsvadu
ķirurģijā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
VeraSeal drīkst lietot tikai pieredzējuši ķirurgi, kas ir
apmācīti šo zāļu lietošanā.
Devas
Uzklājamais VeraSeal daudzums un uzklāšanas biežums vienmēr
jānosaka atbilstoši pacienta
klīniskajam stāvoklim.
Uzklājamo devu ietekmē mainīgi parametri, tostarp, bet ne tikai,
ķirurģiskās iejaukšanās veids,
apstrādājamās zonas lielums un paredzētās uzklāšanas
paņēmiens, kā arī uzklāšanas reižu skaits.
Ārstējošajam ārstam zāļu uzklāšana jānosaka individuāli.
Klīniskajos pētījumos individuālās devas
parasti bija no 0,3 līdz 12 ml. Citām procedūrām var būt
nepieciešams lielāks daudzums.
Zāļu sākotnējam daudzumam, kas uzklājams izvēlētai
anatomiskajai vietai vai mērķa virsmas zonai,
jābūt pietiekamam, lai pilnīgi nosegtu paredzēto uzklāšanas
zonu. Ja nepieciešams, uzklāšanu var
atkārtot.
3
_Pediatriskā populācija_
VeraSeal drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0
līdz 18 gadiem, līdz šim nav pierādīta.
Pašlaik pieejamie dati aprakstīti 5.1. apakšpunktā, taču
ieteikumus par devām nevar sniegt.
Lietošanas veids
Lietošanai uz brūcēm.
Ieteikumus par zāļu sagatavošanu pirms lietošanas skatīt 6.6.
apakš
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-02-2020

ドキュメントの履歴を表示する