VeraSeal

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns

Disponible des:

Instituto Grifols, S.A.

Codi ATC:

B02BC

Designació comuna internacional (DCI):

human fibrinogen, human thrombin

Grupo terapéutico:

Antihemorāģija

Área terapéutica:

Hemostāze, ķirurģija

indicaciones terapéuticas:

Atbalstoša ārstēšana pieaugušajiem, ja standarta ķirurģiskas metodes ir nepietiekami:uzlabošanai haemostasisas šuvju atbalstu asinsvadu ķirurģija.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2017-11-10

Informació per a l'usuari

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INST
RUKCIJA: INFORM
ĀCIJA LIETOTĀJAM
VERASEAL ŠĶĪ
DUM
I SĪLANTA PAGATAVOŠANAI
human fibrinogen / human thrombin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR J
UM
S SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀ
T:
1.
Kas ir VeraSeal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar VeraSeal
3.
Kā lieto VeraSeal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VeraSeal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VERASEAL UN KĀDAM
NOLŪKAM TO LIETO
VeraSeal satur cilvēka fibrinogēnu un cilvēka trombīnu – divas
no asinīm ekstrahētas olbaltumvielas,
kas kopā sajauktas veido fibrīna recekli.
VeraSeal izmanto kā sīlantu ķirurģiskās operācijās
pieaugušajiem. To uzklāj asiņojošu audu virsmām,
lai mazinātu asiņošanu operācijas laikā un pēc tās, ja
standarta ķirurģiskās metodes nav pietiekamas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ĀRSTĒŠANAS AR VERASEAL
_ _
ĶIRURGS NEDRĪKST Ā
RS
TĒT JŪS AR VERASEAL:
-
ja Jums ir alerģija pret cilvēka fibrinogēnu vai cilvēka
trombīnu, vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
VeraSeal nedrīkst lietot asinsvados.
VeraSeal nedrīkst izmantot, lai ārstētu smagu vai strauju
asiņošanu no artērijas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Ir iespējamas alerģiskas reakcijas. Šādu reakciju pazīmes ir,
piemēram, nātrene, izsitumi, spiedoša
sajūta krūšu kurvī, sēkšana, asinsspiediena pazemināšanās
(piemēram, reibonis, samaņas zudums,
neskaidra redze) un anafilakse (smaga reakcija, kas sākas strauji).
Ja ķirurģiskās procedūras laikā
rodas šādi simptomi, zāļu lietošana nekav
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VeraSeal šķīdumi sīlanta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1. sastāvdaļa:
Cilvēka fibrinogēns _(Human fibrinogen)_80 mg/ml
2. sastāvdaļa:
Cilvēka trombīns _(Human thrombin)_500 SV/ml
Izgatavots no cilvēku donoru plazmas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdumi sīlanta pagatavošanai.
Sasaldēti šķīdumi. Pēc atkausēšanas šķīdumi ir dzidri vai
nedaudz opalescējoši un bezkrāsaini vai gaiši
dzelteni.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Balstterapija pieaugušajiem, ja standarta ķirurģiskās metodes nav
pietiekamas:
- lai uzlabotu hemostāzi,
- kā papildu līdzeklis šuvju nostiprināšanai asinsvadu
ķirurģijā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
VeraSeal drīkst lietot tikai pieredzējuši ķirurgi, kas ir
apmācīti šo zāļu lietošanā.
Devas
Uzklājamais VeraSeal daudzums un uzklāšanas biežums vienmēr
jānosaka atbilstoši pacienta
klīniskajam stāvoklim.
Uzklājamo devu ietekmē mainīgi parametri, tostarp, bet ne tikai,
ķirurģiskās iejaukšanās veids,
apstrādājamās zonas lielums un paredzētās uzklāšanas
paņēmiens, kā arī uzklāšanas reižu skaits.
Ārstējošajam ārstam zāļu uzklāšana jānosaka individuāli.
Klīniskajos pētījumos individuālās devas
parasti bija no 0,3 līdz 12 ml. Citām procedūrām var būt
nepieciešams lielāks daudzums.
Zāļu sākotnējam daudzumam, kas uzklājams izvēlētai
anatomiskajai vietai vai mērķa virsmas zonai,
jābūt pietiekamam, lai pilnīgi nosegtu paredzēto uzklāšanas
zonu. Ja nepieciešams, uzklāšanu var
atkārtot.
3
_Pediatriskā populācija_
VeraSeal drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0
līdz 18 gadiem, līdz šim nav pierādīta.
Pašlaik pieejamie dati aprakstīti 5.1. apakšpunktā, taču
ieteikumus par devām nevar sniegt.
Lietošanas veids
Lietošanai uz brūcēm.
Ieteikumus par zāļu sagatavošanu pirms lietošanas skatīt 6.6.
apakš
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-01-2023

Veure l'historial de documents