VeraSeal

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-01-2023

Principio attivo:

cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns

Commercializzato da:

Instituto Grifols, S.A.

Codice ATC:

B02BC

INN (Nome Internazionale):

human fibrinogen, human thrombin

Gruppo terapeutico:

Antihemorāģija

Area terapeutica:

Hemostāze, ķirurģija

Indicazioni terapeutiche:

Atbalstoša ārstēšana pieaugušajiem, ja standarta ķirurģiskas metodes ir nepietiekami:uzlabošanai haemostasisas šuvju atbalstu asinsvadu ķirurģija.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2017-11-10

Foglio illustrativo

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INST
RUKCIJA: INFORM
ĀCIJA LIETOTĀJAM
VERASEAL ŠĶĪ
DUM
I SĪLANTA PAGATAVOŠANAI
human fibrinogen / human thrombin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR J
UM
S SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀ
T:
1.
Kas ir VeraSeal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar VeraSeal
3.
Kā lieto VeraSeal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VeraSeal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VERASEAL UN KĀDAM
NOLŪKAM TO LIETO
VeraSeal satur cilvēka fibrinogēnu un cilvēka trombīnu – divas
no asinīm ekstrahētas olbaltumvielas,
kas kopā sajauktas veido fibrīna recekli.
VeraSeal izmanto kā sīlantu ķirurģiskās operācijās
pieaugušajiem. To uzklāj asiņojošu audu virsmām,
lai mazinātu asiņošanu operācijas laikā un pēc tās, ja
standarta ķirurģiskās metodes nav pietiekamas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ĀRSTĒŠANAS AR VERASEAL
_ _
ĶIRURGS NEDRĪKST Ā
RS
TĒT JŪS AR VERASEAL:
-
ja Jums ir alerģija pret cilvēka fibrinogēnu vai cilvēka
trombīnu, vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
VeraSeal nedrīkst lietot asinsvados.
VeraSeal nedrīkst izmantot, lai ārstētu smagu vai strauju
asiņošanu no artērijas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Ir iespējamas alerģiskas reakcijas. Šādu reakciju pazīmes ir,
piemēram, nātrene, izsitumi, spiedoša
sajūta krūšu kurvī, sēkšana, asinsspiediena pazemināšanās
(piemēram, reibonis, samaņas zudums,
neskaidra redze) un anafilakse (smaga reakcija, kas sākas strauji).
Ja ķirurģiskās procedūras laikā
rodas šādi simptomi, zāļu lietošana nekav
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VeraSeal šķīdumi sīlanta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1. sastāvdaļa:
Cilvēka fibrinogēns _(Human fibrinogen)_80 mg/ml
2. sastāvdaļa:
Cilvēka trombīns _(Human thrombin)_500 SV/ml
Izgatavots no cilvēku donoru plazmas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdumi sīlanta pagatavošanai.
Sasaldēti šķīdumi. Pēc atkausēšanas šķīdumi ir dzidri vai
nedaudz opalescējoši un bezkrāsaini vai gaiši
dzelteni.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Balstterapija pieaugušajiem, ja standarta ķirurģiskās metodes nav
pietiekamas:
- lai uzlabotu hemostāzi,
- kā papildu līdzeklis šuvju nostiprināšanai asinsvadu
ķirurģijā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
VeraSeal drīkst lietot tikai pieredzējuši ķirurgi, kas ir
apmācīti šo zāļu lietošanā.
Devas
Uzklājamais VeraSeal daudzums un uzklāšanas biežums vienmēr
jānosaka atbilstoši pacienta
klīniskajam stāvoklim.
Uzklājamo devu ietekmē mainīgi parametri, tostarp, bet ne tikai,
ķirurģiskās iejaukšanās veids,
apstrādājamās zonas lielums un paredzētās uzklāšanas
paņēmiens, kā arī uzklāšanas reižu skaits.
Ārstējošajam ārstam zāļu uzklāšana jānosaka individuāli.
Klīniskajos pētījumos individuālās devas
parasti bija no 0,3 līdz 12 ml. Citām procedūrām var būt
nepieciešams lielāks daudzums.
Zāļu sākotnējam daudzumam, kas uzklājams izvēlētai
anatomiskajai vietai vai mērķa virsmas zonai,
jābūt pietiekamam, lai pilnīgi nosegtu paredzēto uzklāšanas
zonu. Ja nepieciešams, uzklāšanu var
atkārtot.
3
_Pediatriskā populācija_
VeraSeal drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0
līdz 18 gadiem, līdz šim nav pierādīta.
Pašlaik pieejamie dati aprakstīti 5.1. apakšpunktā, taču
ieteikumus par devām nevar sniegt.
Lietošanas veids
Lietošanai uz brūcēm.
Ieteikumus par zāļu sagatavošanu pirms lietošanas skatīt 6.6.
apakš
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-02-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-01-2023

Visualizza cronologia documenti