VeraSeal

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-01-2023

Aktivni sastojci:

cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns

Dostupno od:

Instituto Grifols, S.A.

ATC koda:

B02BC

INN (International ime):

human fibrinogen, human thrombin

Terapijska grupa:

Antihemorāģija

Područje terapije:

Hemostāze, ķirurģija

Terapijske indikacije:

Atbalstoša ārstēšana pieaugušajiem, ja standarta ķirurģiskas metodes ir nepietiekami:uzlabošanai haemostasisas šuvju atbalstu asinsvadu ķirurģija.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2017-11-10

Uputa o lijeku

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INST
RUKCIJA: INFORM
ĀCIJA LIETOTĀJAM
VERASEAL ŠĶĪ
DUM
I SĪLANTA PAGATAVOŠANAI
human fibrinogen / human thrombin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR J
UM
S SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀ
T:
1.
Kas ir VeraSeal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar VeraSeal
3.
Kā lieto VeraSeal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VeraSeal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VERASEAL UN KĀDAM
NOLŪKAM TO LIETO
VeraSeal satur cilvēka fibrinogēnu un cilvēka trombīnu – divas
no asinīm ekstrahētas olbaltumvielas,
kas kopā sajauktas veido fibrīna recekli.
VeraSeal izmanto kā sīlantu ķirurģiskās operācijās
pieaugušajiem. To uzklāj asiņojošu audu virsmām,
lai mazinātu asiņošanu operācijas laikā un pēc tās, ja
standarta ķirurģiskās metodes nav pietiekamas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ĀRSTĒŠANAS AR VERASEAL
_ _
ĶIRURGS NEDRĪKST Ā
RS
TĒT JŪS AR VERASEAL:
-
ja Jums ir alerģija pret cilvēka fibrinogēnu vai cilvēka
trombīnu, vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
VeraSeal nedrīkst lietot asinsvados.
VeraSeal nedrīkst izmantot, lai ārstētu smagu vai strauju
asiņošanu no artērijas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Ir iespējamas alerģiskas reakcijas. Šādu reakciju pazīmes ir,
piemēram, nātrene, izsitumi, spiedoša
sajūta krūšu kurvī, sēkšana, asinsspiediena pazemināšanās
(piemēram, reibonis, samaņas zudums,
neskaidra redze) un anafilakse (smaga reakcija, kas sākas strauji).
Ja ķirurģiskās procedūras laikā
rodas šādi simptomi, zāļu lietošana nekav
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VeraSeal šķīdumi sīlanta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1. sastāvdaļa:
Cilvēka fibrinogēns _(Human fibrinogen)_80 mg/ml
2. sastāvdaļa:
Cilvēka trombīns _(Human thrombin)_500 SV/ml
Izgatavots no cilvēku donoru plazmas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdumi sīlanta pagatavošanai.
Sasaldēti šķīdumi. Pēc atkausēšanas šķīdumi ir dzidri vai
nedaudz opalescējoši un bezkrāsaini vai gaiši
dzelteni.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Balstterapija pieaugušajiem, ja standarta ķirurģiskās metodes nav
pietiekamas:
- lai uzlabotu hemostāzi,
- kā papildu līdzeklis šuvju nostiprināšanai asinsvadu
ķirurģijā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
VeraSeal drīkst lietot tikai pieredzējuši ķirurgi, kas ir
apmācīti šo zāļu lietošanā.
Devas
Uzklājamais VeraSeal daudzums un uzklāšanas biežums vienmēr
jānosaka atbilstoši pacienta
klīniskajam stāvoklim.
Uzklājamo devu ietekmē mainīgi parametri, tostarp, bet ne tikai,
ķirurģiskās iejaukšanās veids,
apstrādājamās zonas lielums un paredzētās uzklāšanas
paņēmiens, kā arī uzklāšanas reižu skaits.
Ārstējošajam ārstam zāļu uzklāšana jānosaka individuāli.
Klīniskajos pētījumos individuālās devas
parasti bija no 0,3 līdz 12 ml. Citām procedūrām var būt
nepieciešams lielāks daudzums.
Zāļu sākotnējam daudzumam, kas uzklājams izvēlētai
anatomiskajai vietai vai mērķa virsmas zonai,
jābūt pietiekamam, lai pilnīgi nosegtu paredzēto uzklāšanas
zonu. Ja nepieciešams, uzklāšanu var
atkārtot.
3
_Pediatriskā populācija_
VeraSeal drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0
līdz 18 gadiem, līdz šim nav pierādīta.
Pašlaik pieejamie dati aprakstīti 5.1. apakšpunktā, taču
ieteikumus par devām nevar sniegt.
Lietošanas veids
Lietošanai uz brūcēm.
Ieteikumus par zāļu sagatavošanu pirms lietošanas skatīt 6.6.
apakš
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-02-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-02-2020

Pogledajte povijest dokumenata