VeraSeal

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-02-2020

유효 성분:

cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns

제공처:

Instituto Grifols, S.A.

ATC 코드:

B02BC

INN (International Name):

human fibrinogen, human thrombin

치료 그룹:

Antihemorāģija

치료 영역:

Hemostāze, ķirurģija

치료 징후:

Atbalstoša ārstēšana pieaugušajiem, ja standarta ķirurģiskas metodes ir nepietiekami:uzlabošanai haemostasisas šuvju atbalstu asinsvadu ķirurģija.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-11-10

환자 정보 전단

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INST
RUKCIJA: INFORM
ĀCIJA LIETOTĀJAM
VERASEAL ŠĶĪ
DUM
I SĪLANTA PAGATAVOŠANAI
human fibrinogen / human thrombin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR J
UM
S SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀ
T:
1.
Kas ir VeraSeal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ārstēšanas ar VeraSeal
3.
Kā lieto VeraSeal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VeraSeal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VERASEAL UN KĀDAM
NOLŪKAM TO LIETO
VeraSeal satur cilvēka fibrinogēnu un cilvēka trombīnu – divas
no asinīm ekstrahētas olbaltumvielas,
kas kopā sajauktas veido fibrīna recekli.
VeraSeal izmanto kā sīlantu ķirurģiskās operācijās
pieaugušajiem. To uzklāj asiņojošu audu virsmām,
lai mazinātu asiņošanu operācijas laikā un pēc tās, ja
standarta ķirurģiskās metodes nav pietiekamas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ĀRSTĒŠANAS AR VERASEAL
_ _
ĶIRURGS NEDRĪKST Ā
RS
TĒT JŪS AR VERASEAL:
-
ja Jums ir alerģija pret cilvēka fibrinogēnu vai cilvēka
trombīnu, vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
VeraSeal nedrīkst lietot asinsvados.
VeraSeal nedrīkst izmantot, lai ārstētu smagu vai strauju
asiņošanu no artērijas.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Ir iespējamas alerģiskas reakcijas. Šādu reakciju pazīmes ir,
piemēram, nātrene, izsitumi, spiedoša
sajūta krūšu kurvī, sēkšana, asinsspiediena pazemināšanās
(piemēram, reibonis, samaņas zudums,
neskaidra redze) un anafilakse (smaga reakcija, kas sākas strauji).
Ja ķirurģiskās procedūras laikā
rodas šādi simptomi, zāļu lietošana nekav
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VeraSeal šķīdumi sīlanta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1. sastāvdaļa:
Cilvēka fibrinogēns _(Human fibrinogen)_80 mg/ml
2. sastāvdaļa:
Cilvēka trombīns _(Human thrombin)_500 SV/ml
Izgatavots no cilvēku donoru plazmas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdumi sīlanta pagatavošanai.
Sasaldēti šķīdumi. Pēc atkausēšanas šķīdumi ir dzidri vai
nedaudz opalescējoši un bezkrāsaini vai gaiši
dzelteni.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Balstterapija pieaugušajiem, ja standarta ķirurģiskās metodes nav
pietiekamas:
- lai uzlabotu hemostāzi,
- kā papildu līdzeklis šuvju nostiprināšanai asinsvadu
ķirurģijā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
VeraSeal drīkst lietot tikai pieredzējuši ķirurgi, kas ir
apmācīti šo zāļu lietošanā.
Devas
Uzklājamais VeraSeal daudzums un uzklāšanas biežums vienmēr
jānosaka atbilstoši pacienta
klīniskajam stāvoklim.
Uzklājamo devu ietekmē mainīgi parametri, tostarp, bet ne tikai,
ķirurģiskās iejaukšanās veids,
apstrādājamās zonas lielums un paredzētās uzklāšanas
paņēmiens, kā arī uzklāšanas reižu skaits.
Ārstējošajam ārstam zāļu uzklāšana jānosaka individuāli.
Klīniskajos pētījumos individuālās devas
parasti bija no 0,3 līdz 12 ml. Citām procedūrām var būt
nepieciešams lielāks daudzums.
Zāļu sākotnējam daudzumam, kas uzklājams izvēlētai
anatomiskajai vietai vai mērķa virsmas zonai,
jābūt pietiekamam, lai pilnīgi nosegtu paredzēto uzklāšanas
zonu. Ja nepieciešams, uzklāšanu var
atkārtot.
3
_Pediatriskā populācija_
VeraSeal drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0
līdz 18 gadiem, līdz šim nav pierādīta.
Pašlaik pieejamie dati aprakstīti 5.1. apakšpunktā, taču
ieteikumus par devām nevar sniegt.
Lietošanas veids
Lietošanai uz brūcēm.
Ieteikumus par zāļu sagatavošanu pirms lietošanas skatīt 6.6.
apakš
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-01-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-01-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-01-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-02-2020

문서 기록보기