Trobalt

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-11-2018

Aktiva substanser:

retigabin

Tillgänglig från:

Glaxo Group Limited 

ATC-kod:

N03AX21

INN (International namn):

retigabine

Terapeutisk grupp:

Antiepileptiká,

Terapiområde:

epilepsie

Terapeutiska indikationer:

Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba záchvatov čiastočného nástupu rezistentných voči lieku so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku 18 rokov alebo starších s epilepsiou, kde iné vhodné kombinácie liekov sa ukázali ako nedostatočné alebo neboli tolerované.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2011-03-27

Bipacksedel

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
109
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TROBALT 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
retigabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Trobalt a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Trobalt
3.
Ako užívať Trobalt
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Trobalt
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TROBALT A NA ČO SA POUŽÍVA
Trobalt obsahuje liečivo retigabín. Trobalt patrí do skupiny liekov
nazývaných
_antiepileptiká_
.
Účinkuje tak, že zabraňuje nadmernej aktivite mozgu, ktorá
vyvoláva epileptické záchvaty (nazývané
aj záchvaty kŕčov).
Trobalt sa používa na liečbu epileptických záchvatov, ktoré
postihujú jednu časť mozgu (parciálne
epileptické záchvaty), ktoré sa môžu alebo nemusia rozšíriť na
rozsiahlejšie oblasti oboch strán mozgu
(sekundárna generalizácia). Používa sa spolu s ďalšími
antiepileptickými liekmi na liečbu dospelých,
u ktorých sa naďalej vyskytujú epileptické záchvaty a v prípade,
keď iné kombinácie antiepileptick
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Trobalt 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg retigabínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Purpurové, okrúhle, filmom obalené tablety s veľkosťou 5,6 mm, s
označením „RTG 50“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba farmakorezistentných
parciálnych epileptických záchvatov
so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej pacientom s epilepsiou
vo veku 18 rokov alebo starším
v prípade, keď sa iné vhodné kombinácie s inými liekmi
preukázali ako nedostatočné alebo neboli
tolerované.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Trobalt sa musí titrovať podľa pacientovej individuálnej odpovede
na liečbu, aby sa optimalizovala
rovnováha medzi účinnosťou a znášanlivosťou.
Počiatočná celková denná dávka je maximálne 300 mg (100 mg
trikrát denne). Následne sa celková
denná dávka zvyšuje o maximálne 150 mg každý týždeň, podľa
individuálnej odpovede pacienta na
liečbu a znášanlivosti liečby. Predpokladá sa, že účinná
udržiavacia dávka je v rozmedzí 600 mg/deň
a 1 200 mg/deň.
Maximálna celková udržiavacia dávka je 1 200 mg/deň. Bezpečnosť
a účinnosť dávok vyšších ako
1 200 mg/deň neboli stanovené.
Ak pacienti vynechajú jednu či viaceré dávky, odporúča sa, aby
užili jednotlivú dávku ihneď, ako si na
to spomenú.
Po užití zabudnutej dávky sa má počkať minimálne 3 hodiny pred
užitím ďalšej dávky a potom sa má
pokračovať v obvyklej schéme dávkovania.
Pri vysadzovaní Trobaltu sa dávka musí znižovať postupne počas
obdobia aspoň 3 týždňov (pozri
časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
_Staršie osoby (vo veku 65 a viac rokov) _
K dispozícii je iba obmedzené m
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-11-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik