Trobalt

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-11-2018

Principio attivo:

retigabin

Commercializzato da:

Glaxo Group Limited 

Codice ATC:

N03AX21

INN (Nome Internazionale):

retigabine

Gruppo terapeutico:

Antiepileptiká,

Area terapeutica:

epilepsie

Indicazioni terapeutiche:

Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba záchvatov čiastočného nástupu rezistentných voči lieku so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku 18 rokov alebo starších s epilepsiou, kde iné vhodné kombinácie liekov sa ukázali ako nedostatočné alebo neboli tolerované.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

uzavretý

Data dell'autorizzazione:

2011-03-27

Foglio illustrativo

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
109
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TROBALT 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
retigabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Trobalt a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Trobalt
3.
Ako užívať Trobalt
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Trobalt
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TROBALT A NA ČO SA POUŽÍVA
Trobalt obsahuje liečivo retigabín. Trobalt patrí do skupiny liekov
nazývaných
_antiepileptiká_
.
Účinkuje tak, že zabraňuje nadmernej aktivite mozgu, ktorá
vyvoláva epileptické záchvaty (nazývané
aj záchvaty kŕčov).
Trobalt sa používa na liečbu epileptických záchvatov, ktoré
postihujú jednu časť mozgu (parciálne
epileptické záchvaty), ktoré sa môžu alebo nemusia rozšíriť na
rozsiahlejšie oblasti oboch strán mozgu
(sekundárna generalizácia). Používa sa spolu s ďalšími
antiepileptickými liekmi na liečbu dospelých,
u ktorých sa naďalej vyskytujú epileptické záchvaty a v prípade,
keď iné kombinácie antiepileptick
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Trobalt 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg retigabínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Purpurové, okrúhle, filmom obalené tablety s veľkosťou 5,6 mm, s
označením „RTG 50“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba farmakorezistentných
parciálnych epileptických záchvatov
so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej pacientom s epilepsiou
vo veku 18 rokov alebo starším
v prípade, keď sa iné vhodné kombinácie s inými liekmi
preukázali ako nedostatočné alebo neboli
tolerované.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Trobalt sa musí titrovať podľa pacientovej individuálnej odpovede
na liečbu, aby sa optimalizovala
rovnováha medzi účinnosťou a znášanlivosťou.
Počiatočná celková denná dávka je maximálne 300 mg (100 mg
trikrát denne). Následne sa celková
denná dávka zvyšuje o maximálne 150 mg každý týždeň, podľa
individuálnej odpovede pacienta na
liečbu a znášanlivosti liečby. Predpokladá sa, že účinná
udržiavacia dávka je v rozmedzí 600 mg/deň
a 1 200 mg/deň.
Maximálna celková udržiavacia dávka je 1 200 mg/deň. Bezpečnosť
a účinnosť dávok vyšších ako
1 200 mg/deň neboli stanovené.
Ak pacienti vynechajú jednu či viaceré dávky, odporúča sa, aby
užili jednotlivú dávku ihneď, ako si na
to spomenú.
Po užití zabudnutej dávky sa má počkať minimálne 3 hodiny pred
užitím ďalšej dávky a potom sa má
pokračovať v obvyklej schéme dávkovania.
Pri vysadzovaní Trobaltu sa dávka musí znižovať postupne počas
obdobia aspoň 3 týždňov (pozri
časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
_Staršie osoby (vo veku 65 a viac rokov) _
K dispozícii je iba obmedzené m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-11-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti