Trobalt

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-11-2018

Aktivna sestavina:

retigabin

Dostopno od:

Glaxo Group Limited 

Koda artikla:

N03AX21

INN (mednarodno ime):

retigabine

Terapevtska skupina:

Antiepileptiká,

Terapevtsko območje:

epilepsie

Terapevtske indikacije:

Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba záchvatov čiastočného nástupu rezistentných voči lieku so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku 18 rokov alebo starších s epilepsiou, kde iné vhodné kombinácie liekov sa ukázali ako nedostatočné alebo neboli tolerované.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2011-03-27

Navodilo za uporabo

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
109
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TROBALT 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
retigabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Trobalt a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Trobalt
3.
Ako užívať Trobalt
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Trobalt
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TROBALT A NA ČO SA POUŽÍVA
Trobalt obsahuje liečivo retigabín. Trobalt patrí do skupiny liekov
nazývaných
_antiepileptiká_
.
Účinkuje tak, že zabraňuje nadmernej aktivite mozgu, ktorá
vyvoláva epileptické záchvaty (nazývané
aj záchvaty kŕčov).
Trobalt sa používa na liečbu epileptických záchvatov, ktoré
postihujú jednu časť mozgu (parciálne
epileptické záchvaty), ktoré sa môžu alebo nemusia rozšíriť na
rozsiahlejšie oblasti oboch strán mozgu
(sekundárna generalizácia). Používa sa spolu s ďalšími
antiepileptickými liekmi na liečbu dospelých,
u ktorých sa naďalej vyskytujú epileptické záchvaty a v prípade,
keď iné kombinácie antiepileptick
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Trobalt 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg retigabínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Purpurové, okrúhle, filmom obalené tablety s veľkosťou 5,6 mm, s
označením „RTG 50“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba farmakorezistentných
parciálnych epileptických záchvatov
so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej pacientom s epilepsiou
vo veku 18 rokov alebo starším
v prípade, keď sa iné vhodné kombinácie s inými liekmi
preukázali ako nedostatočné alebo neboli
tolerované.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Trobalt sa musí titrovať podľa pacientovej individuálnej odpovede
na liečbu, aby sa optimalizovala
rovnováha medzi účinnosťou a znášanlivosťou.
Počiatočná celková denná dávka je maximálne 300 mg (100 mg
trikrát denne). Následne sa celková
denná dávka zvyšuje o maximálne 150 mg každý týždeň, podľa
individuálnej odpovede pacienta na
liečbu a znášanlivosti liečby. Predpokladá sa, že účinná
udržiavacia dávka je v rozmedzí 600 mg/deň
a 1 200 mg/deň.
Maximálna celková udržiavacia dávka je 1 200 mg/deň. Bezpečnosť
a účinnosť dávok vyšších ako
1 200 mg/deň neboli stanovené.
Ak pacienti vynechajú jednu či viaceré dávky, odporúča sa, aby
užili jednotlivú dávku ihneď, ako si na
to spomenú.
Po užití zabudnutej dávky sa má počkať minimálne 3 hodiny pred
užitím ďalšej dávky a potom sa má
pokračovať v obvyklej schéme dávkovania.
Pri vysadzovaní Trobaltu sa dávka musí znižovať postupne počas
obdobia aspoň 3 týždňov (pozri
časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
_Staršie osoby (vo veku 65 a viac rokov) _
K dispozícii je iba obmedzené m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-11-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov