Trobalt

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

retigabin

Beszerezhető a:

Glaxo Group Limited 

ATC-kód:

N03AX21

INN (nemzetközi neve):

retigabine

Terápiás csoport:

Antiepileptiká,

Terápiás terület:

epilepsie

Terápiás javallatok:

Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba záchvatov čiastočného nástupu rezistentných voči lieku so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku 18 rokov alebo starších s epilepsiou, kde iné vhodné kombinácie liekov sa ukázali ako nedostatočné alebo neboli tolerované.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

uzavretý

Engedély dátuma:

2011-03-27

Betegtájékoztató

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
109
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TROBALT 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
retigabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Trobalt a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Trobalt
3.
Ako užívať Trobalt
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Trobalt
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TROBALT A NA ČO SA POUŽÍVA
Trobalt obsahuje liečivo retigabín. Trobalt patrí do skupiny liekov
nazývaných
_antiepileptiká_
.
Účinkuje tak, že zabraňuje nadmernej aktivite mozgu, ktorá
vyvoláva epileptické záchvaty (nazývané
aj záchvaty kŕčov).
Trobalt sa používa na liečbu epileptických záchvatov, ktoré
postihujú jednu časť mozgu (parciálne
epileptické záchvaty), ktoré sa môžu alebo nemusia rozšíriť na
rozsiahlejšie oblasti oboch strán mozgu
(sekundárna generalizácia). Používa sa spolu s ďalšími
antiepileptickými liekmi na liečbu dospelých,
u ktorých sa naďalej vyskytujú epileptické záchvaty a v prípade,
keď iné kombinácie antiepileptick
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Trobalt 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg retigabínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Purpurové, okrúhle, filmom obalené tablety s veľkosťou 5,6 mm, s
označením „RTG 50“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba farmakorezistentných
parciálnych epileptických záchvatov
so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej pacientom s epilepsiou
vo veku 18 rokov alebo starším
v prípade, keď sa iné vhodné kombinácie s inými liekmi
preukázali ako nedostatočné alebo neboli
tolerované.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Trobalt sa musí titrovať podľa pacientovej individuálnej odpovede
na liečbu, aby sa optimalizovala
rovnováha medzi účinnosťou a znášanlivosťou.
Počiatočná celková denná dávka je maximálne 300 mg (100 mg
trikrát denne). Následne sa celková
denná dávka zvyšuje o maximálne 150 mg každý týždeň, podľa
individuálnej odpovede pacienta na
liečbu a znášanlivosti liečby. Predpokladá sa, že účinná
udržiavacia dávka je v rozmedzí 600 mg/deň
a 1 200 mg/deň.
Maximálna celková udržiavacia dávka je 1 200 mg/deň. Bezpečnosť
a účinnosť dávok vyšších ako
1 200 mg/deň neboli stanovené.
Ak pacienti vynechajú jednu či viaceré dávky, odporúča sa, aby
užili jednotlivú dávku ihneď, ako si na
to spomenú.
Po užití zabudnutej dávky sa má počkať minimálne 3 hodiny pred
užitím ďalšej dávky a potom sa má
pokračovať v obvyklej schéme dávkovania.
Pri vysadzovaní Trobaltu sa dávka musí znižovať postupne počas
obdobia aspoň 3 týždňov (pozri
časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
_Staršie osoby (vo veku 65 a viac rokov) _
K dispozícii je iba obmedzené m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-11-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése