Trobalt

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

retigabin

Mevcut itibaren:

Glaxo Group Limited 

ATC kodu:

N03AX21

INN (International Adı):

retigabine

Terapötik grubu:

Antiepileptiká,

Terapötik alanı:

epilepsie

Terapötik endikasyonlar:

Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba záchvatov čiastočného nástupu rezistentných voči lieku so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku 18 rokov alebo starších s epilepsiou, kde iné vhodné kombinácie liekov sa ukázali ako nedostatočné alebo neboli tolerované.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

2011-03-27

Bilgilendirme broşürü

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
109
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TROBALT 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
retigabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Trobalt a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Trobalt
3.
Ako užívať Trobalt
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Trobalt
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TROBALT A NA ČO SA POUŽÍVA
Trobalt obsahuje liečivo retigabín. Trobalt patrí do skupiny liekov
nazývaných
_antiepileptiká_
.
Účinkuje tak, že zabraňuje nadmernej aktivite mozgu, ktorá
vyvoláva epileptické záchvaty (nazývané
aj záchvaty kŕčov).
Trobalt sa používa na liečbu epileptických záchvatov, ktoré
postihujú jednu časť mozgu (parciálne
epileptické záchvaty), ktoré sa môžu alebo nemusia rozšíriť na
rozsiahlejšie oblasti oboch strán mozgu
(sekundárna generalizácia). Používa sa spolu s ďalšími
antiepileptickými liekmi na liečbu dospelých,
u ktorých sa naďalej vyskytujú epileptické záchvaty a v prípade,
keď iné kombinácie antiepileptick
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Trobalt 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg retigabínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Purpurové, okrúhle, filmom obalené tablety s veľkosťou 5,6 mm, s
označením „RTG 50“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba farmakorezistentných
parciálnych epileptických záchvatov
so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej pacientom s epilepsiou
vo veku 18 rokov alebo starším
v prípade, keď sa iné vhodné kombinácie s inými liekmi
preukázali ako nedostatočné alebo neboli
tolerované.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Trobalt sa musí titrovať podľa pacientovej individuálnej odpovede
na liečbu, aby sa optimalizovala
rovnováha medzi účinnosťou a znášanlivosťou.
Počiatočná celková denná dávka je maximálne 300 mg (100 mg
trikrát denne). Následne sa celková
denná dávka zvyšuje o maximálne 150 mg každý týždeň, podľa
individuálnej odpovede pacienta na
liečbu a znášanlivosti liečby. Predpokladá sa, že účinná
udržiavacia dávka je v rozmedzí 600 mg/deň
a 1 200 mg/deň.
Maximálna celková udržiavacia dávka je 1 200 mg/deň. Bezpečnosť
a účinnosť dávok vyšších ako
1 200 mg/deň neboli stanovené.
Ak pacienti vynechajú jednu či viaceré dávky, odporúča sa, aby
užili jednotlivú dávku ihneď, ako si na
to spomenú.
Po užití zabudnutej dávky sa má počkať minimálne 3 hodiny pred
užitím ďalšej dávky a potom sa má
pokračovať v obvyklej schéme dávkovania.
Pri vysadzovaní Trobaltu sa dávka musí znižovať postupne počas
obdobia aspoň 3 týždňov (pozri
časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
_Staršie osoby (vo veku 65 a viac rokov) _
K dispozícii je iba obmedzené m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-11-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin