Trobalt

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-11-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-11-2018

Bahan aktif:

retigabin

Boleh didapati daripada:

Glaxo Group Limited 

Kod ATC:

N03AX21

INN (Nama Antarabangsa):

retigabine

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptiká,

Kawasan terapeutik:

epilepsie

Tanda-tanda terapeutik:

Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba záchvatov čiastočného nástupu rezistentných voči lieku so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku 18 rokov alebo starších s epilepsiou, kde iné vhodné kombinácie liekov sa ukázali ako nedostatočné alebo neboli tolerované.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2011-03-27

Risalah maklumat

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
109
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TROBALT 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
retigabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Trobalt a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Trobalt
3.
Ako užívať Trobalt
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Trobalt
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TROBALT A NA ČO SA POUŽÍVA
Trobalt obsahuje liečivo retigabín. Trobalt patrí do skupiny liekov
nazývaných
_antiepileptiká_
.
Účinkuje tak, že zabraňuje nadmernej aktivite mozgu, ktorá
vyvoláva epileptické záchvaty (nazývané
aj záchvaty kŕčov).
Trobalt sa používa na liečbu epileptických záchvatov, ktoré
postihujú jednu časť mozgu (parciálne
epileptické záchvaty), ktoré sa môžu alebo nemusia rozšíriť na
rozsiahlejšie oblasti oboch strán mozgu
(sekundárna generalizácia). Používa sa spolu s ďalšími
antiepileptickými liekmi na liečbu dospelých,
u ktorých sa naďalej vyskytujú epileptické záchvaty a v prípade,
keď iné kombinácie antiepileptick
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Trobalt 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg retigabínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Purpurové, okrúhle, filmom obalené tablety s veľkosťou 5,6 mm, s
označením „RTG 50“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba farmakorezistentných
parciálnych epileptických záchvatov
so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej pacientom s epilepsiou
vo veku 18 rokov alebo starším
v prípade, keď sa iné vhodné kombinácie s inými liekmi
preukázali ako nedostatočné alebo neboli
tolerované.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Trobalt sa musí titrovať podľa pacientovej individuálnej odpovede
na liečbu, aby sa optimalizovala
rovnováha medzi účinnosťou a znášanlivosťou.
Počiatočná celková denná dávka je maximálne 300 mg (100 mg
trikrát denne). Následne sa celková
denná dávka zvyšuje o maximálne 150 mg každý týždeň, podľa
individuálnej odpovede pacienta na
liečbu a znášanlivosti liečby. Predpokladá sa, že účinná
udržiavacia dávka je v rozmedzí 600 mg/deň
a 1 200 mg/deň.
Maximálna celková udržiavacia dávka je 1 200 mg/deň. Bezpečnosť
a účinnosť dávok vyšších ako
1 200 mg/deň neboli stanovené.
Ak pacienti vynechajú jednu či viaceré dávky, odporúča sa, aby
užili jednotlivú dávku ihneď, ako si na
to spomenú.
Po užití zabudnutej dávky sa má počkať minimálne 3 hodiny pred
užitím ďalšej dávky a potom sa má
pokračovať v obvyklej schéme dávkovania.
Pri vysadzovaní Trobaltu sa dávka musí znižovať postupne počas
obdobia aspoň 3 týždňov (pozri
časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
_Staršie osoby (vo veku 65 a viac rokov) _
K dispozícii je iba obmedzené m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-11-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 19-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-11-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen