Trobalt

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-11-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-11-2018

Toimeaine:

retigabin

Saadav alates:

Glaxo Group Limited 

ATC kood:

N03AX21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

retigabine

Terapeutiline rühm:

Antiepileptiká,

Terapeutiline ala:

epilepsie

Näidustused:

Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba záchvatov čiastočného nástupu rezistentných voči lieku so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku 18 rokov alebo starších s epilepsiou, kde iné vhodné kombinácie liekov sa ukázali ako nedostatočné alebo neboli tolerované.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2011-03-27

Infovoldik

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
109
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TROBALT 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
retigabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Trobalt a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Trobalt
3.
Ako užívať Trobalt
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Trobalt
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TROBALT A NA ČO SA POUŽÍVA
Trobalt obsahuje liečivo retigabín. Trobalt patrí do skupiny liekov
nazývaných
_antiepileptiká_
.
Účinkuje tak, že zabraňuje nadmernej aktivite mozgu, ktorá
vyvoláva epileptické záchvaty (nazývané
aj záchvaty kŕčov).
Trobalt sa používa na liečbu epileptických záchvatov, ktoré
postihujú jednu časť mozgu (parciálne
epileptické záchvaty), ktoré sa môžu alebo nemusia rozšíriť na
rozsiahlejšie oblasti oboch strán mozgu
(sekundárna generalizácia). Používa sa spolu s ďalšími
antiepileptickými liekmi na liečbu dospelých,
u ktorých sa naďalej vyskytujú epileptické záchvaty a v prípade,
keď iné kombinácie antiepileptick
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Trobalt 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg retigabínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Purpurové, okrúhle, filmom obalené tablety s veľkosťou 5,6 mm, s
označením „RTG 50“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba farmakorezistentných
parciálnych epileptických záchvatov
so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej pacientom s epilepsiou
vo veku 18 rokov alebo starším
v prípade, keď sa iné vhodné kombinácie s inými liekmi
preukázali ako nedostatočné alebo neboli
tolerované.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Trobalt sa musí titrovať podľa pacientovej individuálnej odpovede
na liečbu, aby sa optimalizovala
rovnováha medzi účinnosťou a znášanlivosťou.
Počiatočná celková denná dávka je maximálne 300 mg (100 mg
trikrát denne). Následne sa celková
denná dávka zvyšuje o maximálne 150 mg každý týždeň, podľa
individuálnej odpovede pacienta na
liečbu a znášanlivosti liečby. Predpokladá sa, že účinná
udržiavacia dávka je v rozmedzí 600 mg/deň
a 1 200 mg/deň.
Maximálna celková udržiavacia dávka je 1 200 mg/deň. Bezpečnosť
a účinnosť dávok vyšších ako
1 200 mg/deň neboli stanovené.
Ak pacienti vynechajú jednu či viaceré dávky, odporúča sa, aby
užili jednotlivú dávku ihneď, ako si na
to spomenú.
Po užití zabudnutej dávky sa má počkať minimálne 3 hodiny pred
užitím ďalšej dávky a potom sa má
pokračovať v obvyklej schéme dávkovania.
Pri vysadzovaní Trobaltu sa dávka musí znižovať postupne počas
obdobia aspoň 3 týždňov (pozri
časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
_Staršie osoby (vo veku 65 a viac rokov) _
K dispozícii je iba obmedzené m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik taani 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused taani 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik läti 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused läti 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik malta 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused malta 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik poola 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused poola 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik soome 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused soome 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik norra 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused norra 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 19-11-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-11-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-11-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu