Trobalt

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

retigabin

Prieinama:

Glaxo Group Limited 

ATC kodas:

N03AX21

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

retigabine

Farmakoterapinė grupė:

Antiepileptiká,

Gydymo sritis:

epilepsie

Terapinės indikacijos:

Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba záchvatov čiastočného nástupu rezistentných voči lieku so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku 18 rokov alebo starších s epilepsiou, kde iné vhodné kombinácie liekov sa ukázali ako nedostatočné alebo neboli tolerované.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

uzavretý

Leidimo data:

2011-03-27

Pakuotės lapelis

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
109
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TROBALT 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
retigabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Trobalt a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Trobalt
3.
Ako užívať Trobalt
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Trobalt
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TROBALT A NA ČO SA POUŽÍVA
Trobalt obsahuje liečivo retigabín. Trobalt patrí do skupiny liekov
nazývaných
_antiepileptiká_
.
Účinkuje tak, že zabraňuje nadmernej aktivite mozgu, ktorá
vyvoláva epileptické záchvaty (nazývané
aj záchvaty kŕčov).
Trobalt sa používa na liečbu epileptických záchvatov, ktoré
postihujú jednu časť mozgu (parciálne
epileptické záchvaty), ktoré sa môžu alebo nemusia rozšíriť na
rozsiahlejšie oblasti oboch strán mozgu
(sekundárna generalizácia). Používa sa spolu s ďalšími
antiepileptickými liekmi na liečbu dospelých,
u ktorých sa naďalej vyskytujú epileptické záchvaty a v prípade,
keď iné kombinácie antiepileptick
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Trobalt 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg retigabínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Purpurové, okrúhle, filmom obalené tablety s veľkosťou 5,6 mm, s
označením „RTG 50“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba farmakorezistentných
parciálnych epileptických záchvatov
so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej pacientom s epilepsiou
vo veku 18 rokov alebo starším
v prípade, keď sa iné vhodné kombinácie s inými liekmi
preukázali ako nedostatočné alebo neboli
tolerované.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Trobalt sa musí titrovať podľa pacientovej individuálnej odpovede
na liečbu, aby sa optimalizovala
rovnováha medzi účinnosťou a znášanlivosťou.
Počiatočná celková denná dávka je maximálne 300 mg (100 mg
trikrát denne). Následne sa celková
denná dávka zvyšuje o maximálne 150 mg každý týždeň, podľa
individuálnej odpovede pacienta na
liečbu a znášanlivosti liečby. Predpokladá sa, že účinná
udržiavacia dávka je v rozmedzí 600 mg/deň
a 1 200 mg/deň.
Maximálna celková udržiavacia dávka je 1 200 mg/deň. Bezpečnosť
a účinnosť dávok vyšších ako
1 200 mg/deň neboli stanovené.
Ak pacienti vynechajú jednu či viaceré dávky, odporúča sa, aby
užili jednotlivú dávku ihneď, ako si na
to spomenú.
Po užití zabudnutej dávky sa má počkať minimálne 3 hodiny pred
užitím ďalšej dávky a potom sa má
pokračovať v obvyklej schéme dávkovania.
Pri vysadzovaní Trobaltu sa dávka musí znižovať postupne počas
obdobia aspoň 3 týždňov (pozri
časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
_Staršie osoby (vo veku 65 a viac rokov) _
K dispozícii je iba obmedzené m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-11-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją