Trobalt

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

retigabin

Dostupné z:

Glaxo Group Limited 

ATC kód:

N03AX21

INN (Medzinárodný Name):

retigabine

Terapeutické skupiny:

Antiepileptiká,

Terapeutické oblasti:

epilepsie

Terapeutické indikácie:

Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba záchvatov čiastočného nástupu rezistentných voči lieku so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku 18 rokov alebo starších s epilepsiou, kde iné vhodné kombinácie liekov sa ukázali ako nedostatočné alebo neboli tolerované.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2011-03-27

Príbalový leták

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
109
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TROBALT 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
retigabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Trobalt a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Trobalt
3.
Ako užívať Trobalt
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Trobalt
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TROBALT A NA ČO SA POUŽÍVA
Trobalt obsahuje liečivo retigabín. Trobalt patrí do skupiny liekov
nazývaných
_antiepileptiká_
.
Účinkuje tak, že zabraňuje nadmernej aktivite mozgu, ktorá
vyvoláva epileptické záchvaty (nazývané
aj záchvaty kŕčov).
Trobalt sa používa na liečbu epileptických záchvatov, ktoré
postihujú jednu časť mozgu (parciálne
epileptické záchvaty), ktoré sa môžu alebo nemusia rozšíriť na
rozsiahlejšie oblasti oboch strán mozgu
(sekundárna generalizácia). Používa sa spolu s ďalšími
antiepileptickými liekmi na liečbu dospelých,
u ktorých sa naďalej vyskytujú epileptické záchvaty a v prípade,
keď iné kombinácie antiepileptick
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Trobalt 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg retigabínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Purpurové, okrúhle, filmom obalené tablety s veľkosťou 5,6 mm, s
označením „RTG 50“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba farmakorezistentných
parciálnych epileptických záchvatov
so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej pacientom s epilepsiou
vo veku 18 rokov alebo starším
v prípade, keď sa iné vhodné kombinácie s inými liekmi
preukázali ako nedostatočné alebo neboli
tolerované.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Trobalt sa musí titrovať podľa pacientovej individuálnej odpovede
na liečbu, aby sa optimalizovala
rovnováha medzi účinnosťou a znášanlivosťou.
Počiatočná celková denná dávka je maximálne 300 mg (100 mg
trikrát denne). Následne sa celková
denná dávka zvyšuje o maximálne 150 mg každý týždeň, podľa
individuálnej odpovede pacienta na
liečbu a znášanlivosti liečby. Predpokladá sa, že účinná
udržiavacia dávka je v rozmedzí 600 mg/deň
a 1 200 mg/deň.
Maximálna celková udržiavacia dávka je 1 200 mg/deň. Bezpečnosť
a účinnosť dávok vyšších ako
1 200 mg/deň neboli stanovené.
Ak pacienti vynechajú jednu či viaceré dávky, odporúča sa, aby
užili jednotlivú dávku ihneď, ako si na
to spomenú.
Po užití zabudnutej dávky sa má počkať minimálne 3 hodiny pred
užitím ďalšej dávky a potom sa má
pokračovať v obvyklej schéme dávkovania.
Pri vysadzovaní Trobaltu sa dávka musí znižovať postupne počas
obdobia aspoň 3 týždňov (pozri
časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
_Staršie osoby (vo veku 65 a viac rokov) _
K dispozícii je iba obmedzené m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-11-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov