Trobalt

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-11-2018

Aktiv ingrediens:

retigabin

Tilgjengelig fra:

Glaxo Group Limited 

ATC-kode:

N03AX21

INN (International Name):

retigabine

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptiká,

Terapeutisk område:

epilepsie

Indikasjoner:

Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba záchvatov čiastočného nástupu rezistentných voči lieku so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku 18 rokov alebo starších s epilepsiou, kde iné vhodné kombinácie liekov sa ukázali ako nedostatočné alebo neboli tolerované.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2011-03-27

Informasjon til brukeren

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
109
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TROBALT 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
retigabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Trobalt a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Trobalt
3.
Ako užívať Trobalt
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Trobalt
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TROBALT A NA ČO SA POUŽÍVA
Trobalt obsahuje liečivo retigabín. Trobalt patrí do skupiny liekov
nazývaných
_antiepileptiká_
.
Účinkuje tak, že zabraňuje nadmernej aktivite mozgu, ktorá
vyvoláva epileptické záchvaty (nazývané
aj záchvaty kŕčov).
Trobalt sa používa na liečbu epileptických záchvatov, ktoré
postihujú jednu časť mozgu (parciálne
epileptické záchvaty), ktoré sa môžu alebo nemusia rozšíriť na
rozsiahlejšie oblasti oboch strán mozgu
(sekundárna generalizácia). Používa sa spolu s ďalšími
antiepileptickými liekmi na liečbu dospelých,
u ktorých sa naďalej vyskytujú epileptické záchvaty a v prípade,
keď iné kombinácie antiepileptick
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Trobalt 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg retigabínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Purpurové, okrúhle, filmom obalené tablety s veľkosťou 5,6 mm, s
označením „RTG 50“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba farmakorezistentných
parciálnych epileptických záchvatov
so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej pacientom s epilepsiou
vo veku 18 rokov alebo starším
v prípade, keď sa iné vhodné kombinácie s inými liekmi
preukázali ako nedostatočné alebo neboli
tolerované.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Trobalt sa musí titrovať podľa pacientovej individuálnej odpovede
na liečbu, aby sa optimalizovala
rovnováha medzi účinnosťou a znášanlivosťou.
Počiatočná celková denná dávka je maximálne 300 mg (100 mg
trikrát denne). Následne sa celková
denná dávka zvyšuje o maximálne 150 mg každý týždeň, podľa
individuálnej odpovede pacienta na
liečbu a znášanlivosti liečby. Predpokladá sa, že účinná
udržiavacia dávka je v rozmedzí 600 mg/deň
a 1 200 mg/deň.
Maximálna celková udržiavacia dávka je 1 200 mg/deň. Bezpečnosť
a účinnosť dávok vyšších ako
1 200 mg/deň neboli stanovené.
Ak pacienti vynechajú jednu či viaceré dávky, odporúča sa, aby
užili jednotlivú dávku ihneď, ako si na
to spomenú.
Po užití zabudnutej dávky sa má počkať minimálne 3 hodiny pred
užitím ďalšej dávky a potom sa má
pokračovať v obvyklej schéme dávkovania.
Pri vysadzovaní Trobaltu sa dávka musí znižovať postupne počas
obdobia aspoň 3 týždňov (pozri
časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
_Staršie osoby (vo veku 65 a viac rokov) _
K dispozícii je iba obmedzené m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-11-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-11-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk