Tesavel

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-09-2023

Aktiva substanser:

sitagliptín

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

A10BH01

INN (International namn):

sitagliptin

Terapeutisk grupp:

Lyf notuð við sykursýki

Terapiområde:

Sykursýki, tegund 2

Terapeutiska indikationer:

Fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki, Tesavel er ætlað að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfa einn og fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð ásamt:kvarta þegar mataræði og æfa plús kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;sulphonylurea þegar mataræði og æfa plús hámarks þolað skammt af sulphonylurea einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun og þegar sjúklingar er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;a PPARy örva (ég. a thiazolidinedione) þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk PPARy örva einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;eins og þrefaldur inntöku meðferð í bland við sulphonylurea og kvarta þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;peroxisome-proliferator-virkja-viðtaka-gamma (PPARy) örva og kvarta þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. Tesavel er einnig ætlað eins og bæta á að insúlín (með eða án þess að sjúklingar) þegar mataræði og æfa plús stöðugt skammta af insúlín veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2008-01-10

Bipacksedel

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik