Tesavel

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-09-2023

Toimeaine:

sitagliptín

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

A10BH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitagliptin

Terapeutiline rühm:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutiline ala:

Sykursýki, tegund 2

Näidustused:

Fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki, Tesavel er ætlað að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfa einn og fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð ásamt:kvarta þegar mataræði og æfa plús kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;sulphonylurea þegar mataræði og æfa plús hámarks þolað skammt af sulphonylurea einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun og þegar sjúklingar er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;a PPARy örva (ég. a thiazolidinedione) þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk PPARy örva einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;eins og þrefaldur inntöku meðferð í bland við sulphonylurea og kvarta þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;peroxisome-proliferator-virkja-viðtaka-gamma (PPARy) örva og kvarta þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. Tesavel er einnig ætlað eins og bæta á að insúlín (með eða án þess að sjúklingar) þegar mataræði og æfa plús stöðugt skammta af insúlín veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Toote kokkuvõte:

Revision: 28

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2008-01-10

Infovoldik

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik taani 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik läti 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik malta 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik poola 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik soome 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-12-2012
Infovoldik Infovoldik norra 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 19-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu