Tesavel

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
19-09-2023

Aktív összetevők:

sitagliptín

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

A10BH01

INN (nemzetközi neve):

sitagliptin

Terápiás csoport:

Lyf notuð við sykursýki

Terápiás terület:

Sykursýki, tegund 2

Terápiás javallatok:

Fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki, Tesavel er ætlað að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfa einn og fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð ásamt:kvarta þegar mataræði og æfa plús kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;sulphonylurea þegar mataræði og æfa plús hámarks þolað skammt af sulphonylurea einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun og þegar sjúklingar er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;a PPARy örva (ég. a thiazolidinedione) þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk PPARy örva einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;eins og þrefaldur inntöku meðferð í bland við sulphonylurea og kvarta þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;peroxisome-proliferator-virkja-viðtaka-gamma (PPARy) örva og kvarta þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. Tesavel er einnig ætlað eins og bæta á að insúlín (með eða án þess að sjúklingar) þegar mataræði og æfa plús stöðugt skammta af insúlín veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Termék összefoglaló:

Revision: 28

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2008-01-10

Betegtájékoztató

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-12-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-12-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-12-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése