Tesavel

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
19-09-2023

Składnik aktywny:

sitagliptín

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

A10BH01

INN (International Nazwa):

sitagliptin

Grupa terapeutyczna:

Lyf notuð við sykursýki

Dziedzina terapeutyczna:

Sykursýki, tegund 2

Wskazania:

Fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki, Tesavel er ætlað að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfa einn og fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð ásamt:kvarta þegar mataræði og æfa plús kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;sulphonylurea þegar mataræði og æfa plús hámarks þolað skammt af sulphonylurea einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun og þegar sjúklingar er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;a PPARy örva (ég. a thiazolidinedione) þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk PPARy örva einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;eins og þrefaldur inntöku meðferð í bland við sulphonylurea og kvarta þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;peroxisome-proliferator-virkja-viðtaka-gamma (PPARy) örva og kvarta þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. Tesavel er einnig ætlað eins og bæta á að insúlín (með eða án þess að sjúklingar) þegar mataræði og æfa plús stöðugt skammta af insúlín veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2008-01-10

Ulotka dla pacjenta

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-12-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów