Tesavel

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

sitagliptín

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

A10BH01

INN (Mezinárodní Name):

sitagliptin

Terapeutické skupiny:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutické oblasti:

Sykursýki, tegund 2

Terapeutické indikace:

Fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki, Tesavel er ætlað að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfa einn og fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð ásamt:kvarta þegar mataræði og æfa plús kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;sulphonylurea þegar mataræði og æfa plús hámarks þolað skammt af sulphonylurea einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun og þegar sjúklingar er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;a PPARy örva (ég. a thiazolidinedione) þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk PPARy örva einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;eins og þrefaldur inntöku meðferð í bland við sulphonylurea og kvarta þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;peroxisome-proliferator-virkja-viðtaka-gamma (PPARy) örva og kvarta þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. Tesavel er einnig ætlað eins og bæta á að insúlín (með eða án þess að sjúklingar) þegar mataræði og æfa plús stöðugt skammta af insúlín veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2008-01-10

Informace pro uživatele

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-12-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů