Tesavel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
19-09-2023

Veiklioji medžiaga:

sitagliptín

Prieinama:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodas:

A10BH01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sitagliptin

Farmakoterapinė grupė:

Lyf notuð við sykursýki

Gydymo sritis:

Sykursýki, tegund 2

Terapinės indikacijos:

Fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki, Tesavel er ætlað að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfa einn og fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð ásamt:kvarta þegar mataræði og æfa plús kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;sulphonylurea þegar mataræði og æfa plús hámarks þolað skammt af sulphonylurea einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun og þegar sjúklingar er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;a PPARy örva (ég. a thiazolidinedione) þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk PPARy örva einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;eins og þrefaldur inntöku meðferð í bland við sulphonylurea og kvarta þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;peroxisome-proliferator-virkja-viðtaka-gamma (PPARy) örva og kvarta þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. Tesavel er einnig ætlað eins og bæta á að insúlín (með eða án þess að sjúklingar) þegar mataræði og æfa plús stöðugt skammta af insúlín veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2008-01-10

Pakuotės lapelis

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-12-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-12-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-12-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-12-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją