Tesavel

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-09-2023

Aktivna sestavina:

sitagliptín

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

A10BH01

INN (mednarodno ime):

sitagliptin

Terapevtska skupina:

Lyf notuð við sykursýki

Terapevtsko območje:

Sykursýki, tegund 2

Terapevtske indikacije:

Fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki, Tesavel er ætlað að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfa einn og fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð ásamt:kvarta þegar mataræði og æfa plús kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;sulphonylurea þegar mataræði og æfa plús hámarks þolað skammt af sulphonylurea einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun og þegar sjúklingar er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;a PPARy örva (ég. a thiazolidinedione) þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk PPARy örva einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;eins og þrefaldur inntöku meðferð í bland við sulphonylurea og kvarta þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;peroxisome-proliferator-virkja-viðtaka-gamma (PPARy) örva og kvarta þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. Tesavel er einnig ætlað eins og bæta á að insúlín (með eða án þess að sjúklingar) þegar mataræði og æfa plús stöðugt skammta af insúlín veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2008-01-10

Navodilo za uporabo

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-12-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov