Tesavel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-09-2023

Bahan aktif:

sitagliptín

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

A10BH01

INN (Nama Internasional):

sitagliptin

Kelompok Terapi:

Lyf notuð við sykursýki

Area terapi:

Sykursýki, tegund 2

Indikasi Terapi:

Fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki, Tesavel er ætlað að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfa einn og fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð ásamt:kvarta þegar mataræði og æfa plús kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;sulphonylurea þegar mataræði og æfa plús hámarks þolað skammt af sulphonylurea einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun og þegar sjúklingar er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;a PPARy örva (ég. a thiazolidinedione) þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk PPARy örva einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;eins og þrefaldur inntöku meðferð í bland við sulphonylurea og kvarta þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;peroxisome-proliferator-virkja-viðtaka-gamma (PPARy) örva og kvarta þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. Tesavel er einnig ætlað eins og bæta á að insúlín (með eða án þess að sjúklingar) þegar mataræði og æfa plús stöðugt skammta af insúlín veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2008-01-10

Selebaran informasi

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-12-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen