Tesavel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
19-09-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

sitagliptín

Pieejams no:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATĶ kods:

A10BH01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sitagliptin

Ārstniecības grupa:

Lyf notuð við sykursýki

Ārstniecības joma:

Sykursýki, tegund 2

Ārstēšanas norādes:

Fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki, Tesavel er ætlað að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfa einn og fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð ásamt:kvarta þegar mataræði og æfa plús kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;sulphonylurea þegar mataræði og æfa plús hámarks þolað skammt af sulphonylurea einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun og þegar sjúklingar er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;a PPARy örva (ég. a thiazolidinedione) þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk PPARy örva einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;eins og þrefaldur inntöku meðferð í bland við sulphonylurea og kvarta þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;peroxisome-proliferator-virkja-viðtaka-gamma (PPARy) örva og kvarta þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. Tesavel er einnig ætlað eins og bæta á að insúlín (með eða án þess að sjúklingar) þegar mataræði og æfa plús stöðugt skammta af insúlín veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2008-01-10

Lietošanas instrukcija

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-12-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-12-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-12-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-12-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-12-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-12-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-12-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-12-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-12-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi