Tesavel

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-09-2023

Aktiv ingrediens:

sitagliptín

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

A10BH01

INN (International Name):

sitagliptin

Terapeutisk gruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutisk område:

Sykursýki, tegund 2

Indikasjoner:

Fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki, Tesavel er ætlað að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfa einn og fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð ásamt:kvarta þegar mataræði og æfa plús kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;sulphonylurea þegar mataræði og æfa plús hámarks þolað skammt af sulphonylurea einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun og þegar sjúklingar er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;a PPARy örva (ég. a thiazolidinedione) þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk PPARy örva einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;eins og þrefaldur inntöku meðferð í bland við sulphonylurea og kvarta þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;peroxisome-proliferator-virkja-viðtaka-gamma (PPARy) örva og kvarta þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. Tesavel er einnig ætlað eins og bæta á að insúlín (með eða án þess að sjúklingar) þegar mataræði og æfa plús stöðugt skammta af insúlín veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2008-01-10

Informasjon til brukeren

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-12-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk