Tesavel

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-09-2023

Aktiva substanser:

szitagliptin

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

A10BH01

INN (International namn):

sitagliptin

Terapeutisk grupp:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapiområde:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terapeutiska indikationer:

A betegek 2. típusú cukorbetegség, a Tesavel-t jelzi, hogy javítsa a glikémiás kontroll:monoterápiában:a betegek nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, egyedül, akiknél a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, amikor a diéta, testmozgás + metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;egy szulfonilurea, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul maximálisan tolerálható dózis egy szulfonilurea egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll, illetve, ha a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;egy PPARy agonista (. tiazolidindionnal), amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, plusz a PPARy agonista egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;mint háromszoros orális kezelés kombinált egy szulfonilurea, a metformin, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll;egy peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista, míg a metformin, amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll. A Tesavel-t is jelzi, mint hozzá, az inzulin (metforminnal vagy anélkül), ha a diéta, testmozgás, plusz stabil adag inzulin nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Produktsammanfattning:

Revision: 28

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2008-01-10

Bipacksedel

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-12-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik