Tesavel

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

szitagliptin

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

A10BH01

INN (Internationale Bezeichnung):

sitagliptin

Therapiegruppe:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Therapiebereich:

Diabetes mellitus, 2. típus

Anwendungsgebiete:

A betegek 2. típusú cukorbetegség, a Tesavel-t jelzi, hogy javítsa a glikémiás kontroll:monoterápiában:a betegek nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, egyedül, akiknél a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, amikor a diéta, testmozgás + metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;egy szulfonilurea, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul maximálisan tolerálható dózis egy szulfonilurea egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll, illetve, ha a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;egy PPARy agonista (. tiazolidindionnal), amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, plusz a PPARy agonista egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;mint háromszoros orális kezelés kombinált egy szulfonilurea, a metformin, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll;egy peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista, míg a metformin, amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll. A Tesavel-t is jelzi, mint hozzá, az inzulin (metforminnal vagy anélkül), ha a diéta, testmozgás, plusz stabil adag inzulin nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Produktbesonderheiten:

Revision: 28

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2008-01-10

Gebrauchsinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-12-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-12-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-12-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-12-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-12-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-12-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-12-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-12-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-12-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-12-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-12-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-12-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-12-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen