Tesavel

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-09-2023

Principio attivo:

szitagliptin

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

A10BH01

INN (Nome Internazionale):

sitagliptin

Gruppo terapeutico:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Area terapeutica:

Diabetes mellitus, 2. típus

Indicazioni terapeutiche:

A betegek 2. típusú cukorbetegség, a Tesavel-t jelzi, hogy javítsa a glikémiás kontroll:monoterápiában:a betegek nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, egyedül, akiknél a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, amikor a diéta, testmozgás + metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;egy szulfonilurea, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul maximálisan tolerálható dózis egy szulfonilurea egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll, illetve, ha a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;egy PPARy agonista (. tiazolidindionnal), amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, plusz a PPARy agonista egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;mint háromszoros orális kezelés kombinált egy szulfonilurea, a metformin, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll;egy peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista, míg a metformin, amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll. A Tesavel-t is jelzi, mint hozzá, az inzulin (metforminnal vagy anélkül), ha a diéta, testmozgás, plusz stabil adag inzulin nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2008-01-10

Foglio illustrativo

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-12-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti