Tesavel

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-09-2023

Werkstoffen:

szitagliptin

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

A10BH01

INN (Algemene Internationale Benaming):

sitagliptin

Therapeutische categorie:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Therapeutisch gebied:

Diabetes mellitus, 2. típus

therapeutische indicaties:

A betegek 2. típusú cukorbetegség, a Tesavel-t jelzi, hogy javítsa a glikémiás kontroll:monoterápiában:a betegek nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, egyedül, akiknél a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, amikor a diéta, testmozgás + metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;egy szulfonilurea, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul maximálisan tolerálható dózis egy szulfonilurea egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll, illetve, ha a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;egy PPARy agonista (. tiazolidindionnal), amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, plusz a PPARy agonista egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;mint háromszoros orális kezelés kombinált egy szulfonilurea, a metformin, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll;egy peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista, míg a metformin, amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll. A Tesavel-t is jelzi, mint hozzá, az inzulin (metforminnal vagy anélkül), ha a diéta, testmozgás, plusz stabil adag inzulin nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2008-01-10

Bijsluiter

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-12-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-09-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten