Tesavel

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

szitagliptin

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

A10BH01

INN (International Name):

sitagliptin

Therapeutic group:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Therapeutic area:

Diabetes mellitus, 2. típus

Therapeutic indications:

A betegek 2. típusú cukorbetegség, a Tesavel-t jelzi, hogy javítsa a glikémiás kontroll:monoterápiában:a betegek nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, egyedül, akiknél a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, amikor a diéta, testmozgás + metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;egy szulfonilurea, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul maximálisan tolerálható dózis egy szulfonilurea egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll, illetve, ha a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;egy PPARy agonista (. tiazolidindionnal), amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, plusz a PPARy agonista egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;mint háromszoros orális kezelés kombinált egy szulfonilurea, a metformin, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll;egy peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista, míg a metformin, amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll. A Tesavel-t is jelzi, mint hozzá, az inzulin (metforminnal vagy anélkül), ha a diéta, testmozgás, plusz stabil adag inzulin nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Product summary:

Revision: 28

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2008-01-10

Patient Information leaflet

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 19-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-12-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 19-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 19-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 19-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 19-09-2023

Search alerts related to this product

View documents history