Tesavel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-09-2023

Ingredient activ:

szitagliptin

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

A10BH01

INN (nume internaţional):

sitagliptin

Grupul Terapeutică:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus, 2. típus

Indicații terapeutice:

A betegek 2. típusú cukorbetegség, a Tesavel-t jelzi, hogy javítsa a glikémiás kontroll:monoterápiában:a betegek nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, egyedül, akiknél a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, amikor a diéta, testmozgás + metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;egy szulfonilurea, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul maximálisan tolerálható dózis egy szulfonilurea egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll, illetve, ha a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;egy PPARy agonista (. tiazolidindionnal), amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, plusz a PPARy agonista egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;mint háromszoros orális kezelés kombinált egy szulfonilurea, a metformin, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll;egy peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista, míg a metformin, amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll. A Tesavel-t is jelzi, mint hozzá, az inzulin (metforminnal vagy anélkül), ha a diéta, testmozgás, plusz stabil adag inzulin nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2008-01-10

Prospect

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-12-2012
Prospect Prospect spaniolă 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-12-2012
Prospect Prospect cehă 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-12-2012
Prospect Prospect daneză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-12-2012
Prospect Prospect germană 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-12-2012
Prospect Prospect estoniană 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-12-2012
Prospect Prospect greacă 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-12-2012
Prospect Prospect engleză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-12-2012
Prospect Prospect franceză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-12-2012
Prospect Prospect italiană 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-12-2012
Prospect Prospect letonă 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-12-2012
Prospect Prospect lituaniană 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-12-2012
Prospect Prospect malteză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-12-2012
Prospect Prospect olandeză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-12-2012
Prospect Prospect poloneză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-12-2012
Prospect Prospect portugheză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-12-2012
Prospect Prospect română 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-12-2012
Prospect Prospect slovacă 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-12-2012
Prospect Prospect slovenă 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-12-2012
Prospect Prospect finlandeză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-12-2012
Prospect Prospect suedeză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-12-2012
Prospect Prospect norvegiană 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-09-2023
Prospect Prospect islandeză 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-09-2023
Prospect Prospect croată 19-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor