Tesavel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

szitagliptin

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

A10BH01

INN (International Adı):

sitagliptin

Terapötik grubu:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapötik alanı:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terapötik endikasyonlar:

A betegek 2. típusú cukorbetegség, a Tesavel-t jelzi, hogy javítsa a glikémiás kontroll:monoterápiában:a betegek nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, egyedül, akiknél a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, amikor a diéta, testmozgás + metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;egy szulfonilurea, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul maximálisan tolerálható dózis egy szulfonilurea egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll, illetve, ha a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;egy PPARy agonista (. tiazolidindionnal), amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, plusz a PPARy agonista egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;mint háromszoros orális kezelés kombinált egy szulfonilurea, a metformin, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll;egy peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARy) agonista, míg a metformin, amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a szerek nem rendelkeznek megfelelő glikémiás kontroll. A Tesavel-t is jelzi, mint hozzá, az inzulin (metforminnal vagy anélkül), ha a diéta, testmozgás, plusz stabil adag inzulin nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2008-01-10

Bilgilendirme broşürü

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tesavel 25
mg filmtabletta
Tesavel 50 mg filmtabletta
Tesavel 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tesavel 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfel
elő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Tesavel 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját
lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Tesavel 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Tesavel 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Tesavel 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAV
ALLATOK
A Tesavel 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő
fe
lnőtt
betegek glikém
iás kontrolljának
javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem megfelelő
, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy intolerancia
miatt
nem alkalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a glikémi
ás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a diéta é
s a te
stmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt nem alk
almazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (
PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
P
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-12-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin